Merck

Siaučiant mirtingiausiam protrūkiui, į Kongą atgabentos pirmosios vakcinos nuo Ebolos dozės

Nauja vakcina nuo Ebolos, skirta Bundibugyo atmainai, gali būti paruošta iki 2026 m. pabaigos, pranešė pirmaujančios pasaulio vakcinų organizacijos vadovas, o sparčiausiai istorijoje plintantis Ebolos protrūkis ir toliau niokoja Kongo Demokratinę Respubliką.

„Moderna“ akcijos šovė į viršų: mRNA vakcina nuo vėžio įveikė 3-iąją tyrimų fazę

„Moderna“ akcijos trečiadienį šovė į viršų net 100 proc., bendrovei ir jos partnerei „Merck“ paskelbus, kad jų personalizuota mRNA vakcina nuo vėžio pasiekė abu pagrindinius tikslus svarbiame vėlyvosios stadijos melanomos tyrime. Tai pirmasis istorijoje teigiamas 3-iosios fazės tyrimo rezultatas, gautas…

„Merck“ ir „Moderna“ mRNR vakcina nuo vėžio sėkmingai įveikė 3-iąją tyrimų fazę

Trečiadienį „Merck“ ir „Moderna“ pranešė, kad jų personalizuota mRNR vakcina nuo vėžio sėkmingai išlaikė 3-iosios fazės klinikinį tyrimą. Tai yra pirmasis sėkmingas vėlyvosios stadijos tyrimo rezultatas, gautas taikant individualizuotą neoantigenų terapiją ir bet kokį mRNR pagrindu sukurtą vėžio gydymą.\n\nTyrimas „INTerpath-001“…

CEPI finansuoja pirmąją vakciną nuo Bundibugyo Ebolos atmainos, protrūkiui Konge dvigubėjant kas 20 dienų

Aukšto lygio Jungtinių Tautų pareigūnai trečiadienį paragino tarptautinį atsaką į Ebolos protrūkį rytinėje Kongo Demokratinėje Respublikoje padidinti nuo trijų iki penkių kartų, įspėdami, kad epidemijos mastas dvigubėja kas 20 dienų ir lenkia suvaldymo pastangas.

„Gilead“ ir „Merck“ kartą per savaitę vartojama ŽIV tabletė sėkmingai įveikė 3 fazės tyrimus

„Gilead Sciences“ ir „Merck“ sekmadienį paskelbė, kad jų tiriamoji kartą per savaitę vartojama kombinuota islatraviro ir lenakapaviro tabletė pasiekė pirminį veiksmingumo rodiklį dviejuose 3 fazės tyrimuose. Tai yra svarbus etapas ŽIV gydymo srityje, nes tai pirmoji ilgai veikianti geriamoji terapija…