Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

Hlutabréf BioNTech lækkuðu skarpt á föstudag eftir að þýska líftæknifyrirtækið tilkynnti að það myndi hætta 2. stigs klínískri rannsókn á autogene cevumeran, sérsniðnu mRNA krabbameinsbóluefni sem þróað var með Genentech, dótturfélagi Roche, fyrir sjúklinga með áhættusamt ristilkrabbamein. Gengið féll um…

Hlutabréf Moderna ruku upp um allt að 100% á miðvikudag eftir að fyrirtækið og samstarfsaðili þess, Merck, tilkynntu að sérsniðið mRNA-krabbameinsbóluefni þeirra hefði náð báðum aðalmarkmiðum í mikilvægri lokaprófun á sortuæxlum: þetta eru fyrstu jákvæðu niðurstöðurnar úr 3. fasa prófun…

Merck og Moderna tilkynntu á miðvikudag að sérsniðið mRNA-krabbameinsbóluefni þeirra hefði sýnt árangur í 3. fasa klínískri rannsókn. Er þetta í fyrsta sinn sem jákvæðar niðurstöður fást á lokastigi rannsóknar á sérsniðinni nývakameðferð (e. individualized neoantigen therapy) og á nokkurri…

Sanofi hefur höfðað alríkismál gegn bæði Moderna og Pfizer, þar sem því er haldið fram að COVID-19 bóluefni þeirra brjóti gegn einkaleyfum franska lyfjafyrirtækisins sem ná yfir mRNA-tækni, samkvæmt Reuters.

Moderna og Oxford-háskóli tilkynntu þann 8. júní að 1./2. stigs rannsókn þeirra á mRNA-4194, tilraunabóluefni gegn krabbameini sem byggir á mRNA-tækni og beinist að Lynch-heilkenni, hafi fengið leyfi frá bresku lyfja- og heilbrigðisvörustofnuninni. Rannsóknin, sem ber heitið INTERCEPT-Lynch, markar fyrsta…