Moderna

Moderna kynnir 3. stigs gögn um krabbameinsbóluefni á ESMO

Moderna tilkynnti á mánudag að nýjustu 3. stigs gögn fyrir persónumiðuðu mRNA krabbameinsmeðferðina, intismeran autogene, verði kynnt á forsetamálþingi á ráðstefnu Evrópsku krabbameinslækningasamtakanna (ESMO) 2026 í Madríd. Kynningin er áætluð laugardaginn 24. október og verður henni fylgt eftir með vefútsendingu…

Moderna skoðar mRNA krabbameinsbóluefni sem staka meðferð og in vivo CAR-T eftir árangur

Moderna er að víkka út vöruþróun sína á krabbameinslyfjum eftir að hafa náð fyrstu jákvæðu niðurstöðunum í þriðja stigs rannsókn á mRNA-undirstaða krabbameinsmeðferð. Fyrirtækið nýtir þennan áfanga nú til að þróa bóluefni sem stakar meðferðir, in vivo CAR-T frumumeðferðir og…

Rannsókn leiðir í ljós að gen geta sameinast og myndað óþekkt prótein

Vísindamenn við Harvard Medical School hafa komist að því að leiðbeiningar frá mismunandi genum, jafnvel þeim sem eru á aðskildum litningum, geta sameinast til að búa til kímærískt mRNA sem framleiðir áður óþekkt, virk prótein. Niðurstöðurnar, sem birtar voru á…

Hlutabréf Moderna rjúka upp eftir árangursríka 3. fasa prófun á mRNA-krabbameinsbóluefni

Hlutabréf Moderna ruku upp um allt að 100% á miðvikudag eftir að fyrirtækið og samstarfsaðili þess, Merck, tilkynntu að sérsniðið mRNA-krabbameinsbóluefni þeirra hefði náð báðum aðalmarkmiðum í mikilvægri lokaprófun á sortuæxlum: þetta eru fyrstu jákvæðu niðurstöðurnar úr 3. fasa prófun…

mRNA-krabbameinsbóluefni Merck og Moderna sýnir árangur í 3. fasa rannsókn

Merck og Moderna tilkynntu á miðvikudag að sérsniðið mRNA-krabbameinsbóluefni þeirra hefði sýnt árangur í 3. fasa klínískri rannsókn. Er þetta í fyrsta sinn sem jákvæðar niðurstöður fást á lokastigi rannsóknar á sérsniðinni nývakameðferð (e. individualized neoantigen therapy) og á nokkurri…

WHO mælir með prófun á núverandi Ebolubólfefni gegn Bundibugyo afbrigðinu í Kongó

Moderna hefur hafið fyrstu klínísku tilraunina á mönnum á mRNA bólfefni gegn Bundibugyo ebóluveirunni. Afbrigðið veldur mannskæðum faraldri í Lýðveldinu Kongó sem hefur nú dregið meira en 2.100 manns til dauða og ekkert samþykkt bólfefni er til gegn því.

Moderna hefur hafið fyrstu klínísku rannsóknina á bóluefni gegn Bundibugyo-ebólu

Moderna tilkynnti á þriðjudag að hafin væri bólusetning sjálfboðaliða í fyrstu klínísku rannsókninni á mRNA-1469, tilraunabóluefni gegn Bundibugyo-ebólaveirunni. Engin samþykkt bóluefni eru til gegn þessum stofni sem veldur nú einum stærsta ebólufaraldri sögunnar.

Sanofi stefnir Pfizer og Moderna vegna einkaleyfa á COVID-bóluefnum

Sanofi hefur höfðað alríkismál gegn bæði Moderna og Pfizer, þar sem því er haldið fram að COVID-19 bóluefni þeirra brjóti gegn einkaleyfum franska lyfjafyrirtækisins sem ná yfir mRNA-tækni, samkvæmt Reuters.

Bandaríkin leggja 50 milljónir dollara til CEPI vegna Bundibugyo-ebólu-mótvægisaðgerða

Bandaríkin tilkynntu um 50 milljóna dollara skuldbindingu til samtakanna Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) til að flýta þróun læknisfræðilegra mótvægisaðgerða gegn Bundibugyo-afbrigði ebóluveirunnar, á meðan banvæna faraldurinn í Lýðveldinu Kongó heldur áfram að breiðast út án þess að leyfilegt…

mRNA-bóluefni Moderna gegn krabbameini fær samþykki fyrir klínískum rannsóknum í Bretlandi

Moderna og Oxford-háskóli tilkynntu þann 8. júní að 1./2. stigs rannsókn þeirra á mRNA-4194, tilraunabóluefni gegn krabbameini sem byggir á mRNA-tækni og beinist að Lynch-heilkenni, hafi fengið leyfi frá bresku lyfja- og heilbrigðisvörustofnuninni. Rannsóknin, sem ber heitið INTERCEPT-Lynch, markar fyrsta…