Moderna hefur hafið fyrstu klínísku rannsóknina á bóluefni gegn Bundibugyo-ebólu

Moderna ↘ 1.29% tilkynnti á þriðjudag að hafin væri bólusetning sjálfboðaliða í fyrstu klínísku rannsókninni á mRNA-1469, tilraunabóluefni gegn Bundibugyo-ebólaveirunni. Engin samþykkt bóluefni eru til gegn þessum stofni sem veldur nú einum stærsta ebólufaraldri sögunnar.reuters+1

Fyrsti áfangi rannsóknarinnar, sem hefur fengið leyfi frá heilbrigðisyfirvöldum í Kanada, nær til um 80 heilbrigðra fullorðinna á þremur stöðum í Kanada. Markmiðið er að meta öryggi, þol og ónæmissvörun bóluefnisins, sem byggir á sömu mRNA-tækni og bóluefni Moderna gegn COVID-19.accessnewswire+2

Kapphlaup við banvænan faraldur

Bundibugyo-stofninn veldur nú faraldri í Lýðræðislega lýðveldinu Kongó þar sem 3.748 tilfelli og 1.657 dauðsföll hafa verið staðfest frá og með 1. ágúst, samkvæmt gögnum frá bandarísku sóttvarnastofnuninni CDC. Richard Hatchett, forstjóri CEPI, segir útbreiðsluna hraðari en í Vestur-Afríku á árunum 2014 til 2016, sem er stærsti ebólufaraldur sem sögur fara af.theglobeandmail+2

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin og Afríska sóttvarnastofnunin hafa lýst yfir neyðarástandi vegna faraldursins. Kanada er nú annað landið til að hefja klínískar rannsóknir á bóluefni gegn þessum stofni, á eftir Bretlandi þar sem Oxford-háskóli hóf prófanir á ChAdOx1-bóluefni í júlí.reuters+2

Fjármögnun og aðgengi

Rannsóknin er hluti af víðtæku samstarfi við samtökin CEPI, sem hafa heitið allt að 50 milljónum dollara til að styðja við undirbúningsrannsóknir, fyrsta áfanga klínískra prófana og framleiðslu á skömmtum til að flýta fyrir frekari rannsóknum.accessnewswire+1

"Að koma bóluefni Moderna í klínískar rannsóknir svona hratt er stórt skref í baráttunni gegn þessum banvæna faraldri," sagði Hatchett. "Hver dagur skiptir máli og hvert bóluefni í klínískum prófunum gefur okkur betri möguleika á að koma öruggu og áhrifaríku bóluefni til þeirra sem þurfa á því að halda eins fljótt og auðið er."accessnewswire

Stéphane Bancel, forstjóri Moderna, sagði fyrstu bólusetningarnar vera mikilvægan áfanga í þróun bóluefnis gegn Bundibugyo-ebólaveirunni, en engin bóluefni eru til gegn henni í dag. Verði bóluefnið samþykkt hefur Moderna skuldbundið sig til að gera að minnsta kosti 500.000 skammta aðgengilega fyrir lág- og meðaltekjulönd á viðráðanlegu verði samkvæmt samkomulagi við CEPI.reuters+1