Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

reuters+1reutersaccessnewswireSpolečnost Moderna v úterý oznámila, že zahájila podávání dávek dobrovolníkům v rámci první fáze klinické studie vakcíny mRNA-1469. Jedná se o experimentální očkovací látku zaměřenou na kmen eboly Bundibugyo, což je patogen, proti kterému neexistuje žádná schválená vakcína a který v současnosti vyvolává druhou největší epidemii eboly v historii.reuters+1
První fáze studie, schválená kanadským ministerstvem zdravotnictví, zahrnuje přibližně 80 zdravých dospělých osob na třech místech v Kanadě. Cílem je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a imunitní odpověď vakcíny. Ta využívá stejnou technologii mRNA jako vakcína společnosti Moderna proti onemocnění COVID-19.accessnewswire+2
Kmen Bundibugyo pohání epidemii v Demokratické republice Kongo, která podle údajů amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) k 1. srpnu způsobila 3 748 potvrzených případů a 1 657 potvrzených úmrtí. Výkonný ředitel CEPI Richard Hatchett uvedl, že počet případů roste rychleji než během epidemie v západní Africe v letech 2014–2016, která zůstává největší zaznamenanou epidemií eboly.theglobeandmail+2
Světová zdravotnická organizace i Africké středisko pro kontrolu a prevenci nemocí prohlásily epidemii za stav ohrožení veřejného zdraví. Kanada je nyní po Spojeném království druhou zemí, která zahájila první fázi klinické studie kandidátské vakcíny proti kmeni Bundibugyo; Oxfordská univerzita začala testovat vakcínu na bázi ChAdOx1 v červenci.reuters+2
Studie je součástí rozšířeného partnerství s Koalicí pro inovace v připravenosti na epidemie (CEPI), která vyčlenila až 50 milionů dolarů na podporu preklinického testování, studie první fáze a rozšíření výroby dalších klinických dávek, aby bylo možné rychle přejít k testování v pozdějších fázích.accessnewswire+1
"Dostat kandidátskou vakcínu společnosti Moderna do první fáze klinické studie takto rychle je velkým krokem vpřed v boji proti této smrtící epidemii," řekl Hatchett. "Každý den má svůj význam a každá kandidátská vakcína v klinických studiích nám dává další šanci, jak co nejrychleji zajistit bezpečnou a účinnou vakcínu pro lidi, kteří ji potřebují."accessnewswire
Generální ředitel společnosti Moderna Stéphane Bancel označil první očkování za "důležitý milník ve vývoji kandidátské vakcíny proti ebolaviru Bundibugyo, pro který v současnosti neexistuje žádná schválená očkovací látka." Pokud bude vakcína nakonec licencována, společnost Moderna se v rámci dohody s CEPI zavázala zpřístupnit nejméně 500 000 dávek zemím s nízkými a středními příjmy za dostupnou cenu.reuters+1