Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

Moderna ilmoitti maanantaina, että sen yksilöllisen mRNA-pohjaisen syöpähoidon, intismeran autogenen, vaiheen 3 tuoreet tutkimustulokset esitellään presidentiaalisessa symposiumissa Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen (ESMO) kongressissa 2026 Madridissa. Esitys on ajoitettu lauantaille 24. lokakuuta, ja sen yhteydessä järjestetään suora verkkolähetys sijoittajille.

Moderna laajentaa syöpälääkevalikoimaansa saavutettuaan ensimmäisen positiivisen vaiheen 3 tuloksen mRNA-pohjaisella syöpähoidolla. Yhtiö hyödyntää tätä virstanpylvästä laajentaakseen monoterapiarokotteisiin, in vivo CAR-T-soluterapiaan ja jaettuihin syöpäantigeeneihin kohdistuviin hoitoihin.

Harvard Medical Schoolin tutkijat ovat havainneet, että eri geenien ohjeet – jopa ne, jotka sijaitsevat eri kromosomeissa – voivat yhdistyä luodakseen kimeerisiä mRNA-molekyylejä, jotka tuottavat aiemmin tuntemattomia, toiminnallisia proteiineja. Löydökset, jotka julkaistiin keskiviikkona Nature Springer Nature Groupin lehdessä, haastavat pitkään…

BioNTechin osake laski jyrkästi perjantaina sen jälkeen, kun saksalainen biotekniikkayhtiö ilmoitti keskeyttävänsä autogeeni-sevumeraanin vaiheen 2 kliinisen kokeen korkean riskin paksusuolisyöpää sairastavilla potilailla. Kyseessä on yksilöllinen mRNA-syöpärokote, jota kehitetään yhdessä Rochen Genentech-yksikön kanssa. Reutersin mukaan osake laski aamukaupankäynnissä lähes 9 prosenttia.

Moderna -yhtiön osake nousi jopa 100 prosenttia keskiviikkona sen jälkeen, kun yhtiö ja sen kumppani Merck ilmoittivat, että niiden yksilöllinen mRNA-syöpärokote saavutti molemmat päätavoitteensa ratkaisevassa loppuvaiheen melanoomatutkimuksessa. Kyseessä on historian ensimmäinen positiivinen kolmannen vaiheen tutkimustulos mRNA-pohjaiselle syöpähoidolle.

Merck ja Moderna ilmoittivat keskiviikkona, että niiden yksilöllinen mRNA-syöpärokote menestyi 3. vaiheen kliinisessä tutkimuksessa. Tämä on ensimmäinen kerta, kun yksilöllinen neoantigeeniterapia tai mikään mRNA-pohjainen syöpähoito saa positiivisia tuloksia myöhäisen vaiheen tutkimuksesta.

Sanofi on nostanut liittovaltion kanteet sekä Modernaa että Pfizeria vastaan väittäen, että niiden COVID-19-rokotteet loukkaavat ranskalaisen lääkeyhtiön mRNA-teknologiaa koskevia patentteja, kertoo Reuters.

Moderna ja Oxford-yliopisto ilmoittivat 8. kesäkuuta, että heidän mRNA-4194-tutkimusrokotteen, joka on Lynch-oireyhtymään kohdistuva mRNA-pohjainen syöpärokote, vaiheen 1/2 tutkimus on saanut hyväksynnän Ison-Britannian lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirastolta. INTERCEPT-Lynch-niminen tutkimus on Modernan ensimmäinen syövänehkäisyohjelma ja se edustaa pyrkimystä siirtää onkologia olemassa olevien…