Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

news-medical+1eurekalert+1news.yale+1Liepos 22 d. žurnale „Nature“ paskelbtas plataus masto tarptautinis tyrimas pateikė pirmųjų tiesioginių įrodymų, kad žmogaus paveldėta genetinė informacija gali nulemti, kaip dėl aplinkos poveikio atsiradę DNR pažeidimai sukelia vėžį, ir kaip šis vėžys vystosi laikui bėgant.news-medical+2
Tyrimas, kurį su pelėmis atliko Kembridžo universiteto, Edinburgo universiteto, Jeilio medicinos mokyklos ir Vokietijos vėžio tyrimų centro (DKFZ) Haidelberge komandos, siūlo galimą atsakymą į seną mįslę: kodėl daugumai rūkalių plaučių vėžys niekada neišsivysto, o kai kuriems nerūkantiems asmenims jis diagnozuojamas.eurekalert+1
Tyrėjai keturių genetiškai skirtingų linijų pelėms, kurios buvo to paties amžiaus ir laikomos identiškomis sąlygomis, suleido vienkartinę kepenų karcinogeno dietilnitrozamino (tai tabako dūmuose ir kai kuriuose perdirbtuose maisto produktuose randama cheminė medžiaga) dozę. Tuomet jie sekvenavo 581 išsivysčiusio naviko genomus, išanalizavo genų aktyvumą ir rekonstravo kiekvieno naviko evoliucijos kelią.news.yale+1
Užtikrinusi vienodas aplinkos sąlygas, tyrėjų komanda sugebėjo išskirti paveldėtos genetikos vaidmenį taip, kaip sunkiai pavyksta atliekant tyrimus su žmonėmis, kuriuos apsunkina gyvenimo būdo skirtumai ir skirtinga poveikio istorija.news-medical+1
Visų linijų pelių organizmuose navikai beveik visada aktyvavo tą pačią vėžį skatinančią signalizacijos sistemą, vadinamą MAPK keliu. Tačiau konkrečios įgytos varomosios mutacijos, naviko genomo stabilumas ir vėžio vystymosi greitis skyrėsi priklausomai nuo kiekvienos pelės genetinio fono.news-medical+2
„Vėžys neatsiranda visiškai atsitiktinai“, teigė vienas iš tyrimo vadovų Duncanas Odomas. „Nors navikai dažnai pasiekia tą patį biologinį galutinį tašką, kelias iki jo priklauso nuo individo genetinio fono“.news-medical
„Lygiai tokia pati mutacija skirtingiems asmenims gali turėti priešingą poveikį“, pridūrė viena iš tyrimo autorių Sarah Aitken, Jeilio medicinos mokyklos patologijos docentė.news.yale
Tyrimo rezultatai rodo, kad patikros programose, kurios šiuo metu orientuotos į grupes pagal amžių arba žinomą poveikį, pavyzdžiui, rūkymą, gali tekti atsižvelgti į paveldėtą genetiką. „Mes neatsižvelgiame į žmonių genetiką. Šis tyrimas rodo, kad galbūt turėtume tai daryti“, sakė S. Aitken.news.yale
Tyrimas taip pat atveria galimybę, kad reakcija į DNR pažeidžiantį vėžio gydymą gali skirtis priklausomai nuo paciento genetinio fono, o tai sustiprina argumentus už labiau individualizuotą terapiją. Tyrimą finansavo „Cancer Research UK“, Medicinos tyrimų taryba, Europos mokslinių tyrimų taryba ir „Wellcome“.sciencedaily+1