Tyrimas nustatė 8 genetinius modelius, lemiančius daugumą prostatos vėžio atvejų

Tarptautinė mokslininkų komanda nustatė aštuonis skirtingus genetinius „pėdsakus“, kurie sudaro apie 85 procentus visų prostatos vėžio atvejų, taip suteikdami naują būdą atskirti nepavojingus navikus nuo tų, kurie gali tapti pavojingi gyvybei. Trečiadienį žurnale Nature paskelbtame tyrime buvo išanalizuoti beveik 1 000 pacientų navikų mėginiai ir nustatyta, kad keturi iš tų aštuonių modelių yra tiesiogiai susiję su agresyviu vėžiu, linkusiu plisti už prostatos ribų.news-medical+2

Prostatos vėžio genetinis žemėlapis

Tyrimas, kuriam vadovavo Kopenhagos universiteto Biotechnologijų tyrimų ir inovacijų centro bei Rigshospitalet profesorius Joachimas Weischenfeldtas, pasirinko kitokį požiūrį nei įprasta vėžio genetika. Užuot sutelkusi dėmesį į atskirus vėžį sukeliančius genus, komanda ištyrė mutacijų parašus – modelius, kuriuos visame genome palieka biologiniai procesai, skatinantys naviko vystymąsi.medicalxpress+1

„Tai šiek tiek primena nusikaltimo vietą. Vėžio genas yra kaltininkas, o genetiniai parašai yra palikti pirštų atspaudai“, – sakė Weischenfeldtas.news-medical+1

Tyrimas taip pat atskleidė, kad DNR replikacijos klaidos vaidina daug didesnį vaidmenį, nei buvo suprasta anksčiau, ir sudaro apie trečdalį prostatos navikų. Ši išvada atveria tai, ką Weischenfeldtas pavadino „visiškai nauja sritimi, skirta suprasti pagrindinę biologiją ir kurti naujus gydymo būdus“. Nustatyta, kad papildomi genetiniai modeliai yra susiję su amžiumi ir kilme, įskaitant pėdsakus, kurie dažniau pasitaiko juodaodžiams vyrams.independent+2

Iš laboratorijos į kliniką

Šis atradimas ateityje galėtų pakeisti prostatos vėžio valdymą. Prostatos vėžys yra antras pagal dažnumą vėžys tarp vyrų visame pasaulyje, tačiau gydytojai ilgą laiką stengėsi nustatyti, kuriems atvejams reikia agresyvaus įsikišimo. Pasak Ontario vėžio tyrimų instituto vyriausiojo tyrėjo ir tyrimo bendraautoriaus Jüri Reimando, ligai išplitus, penkerių metų išgyvenamumo rodiklis nukrenta iki 30 procentų.medicalxpress+1

Mokslininkai rado įrodymų, kad šie aštuoni parašai galėtų padėti nuspėti, kurie pacientai reaguos į chemoterapiją, o kurie į hormonų terapiją – tai žingsnis link labiau personalizuoto gydymo. Tačiau Geoffas Macintyre'as, bendraautorius ir Ispanijos nacionalinio vėžio tyrimų centro grupės vadovas, įspėjo, kad „išvados turi būti patvirtintos kitose pacientų grupėse“, prieš pradedant jas taikyti ligoninėse.news-medical+1

Realistinis tvarkaraštis

Weischenfeldtas pabrėžė, kad metodas remiasi sekoskaitos technologijomis, kurios jau plačiai naudojamos vėžio diagnostikoje, o tai rodo, kad jis galėtų būti pritaikytas rizikos vertinimui „per ateinančius kelerius metus“. Vis dėlto klinikinis patvirtinimas išlieka būtinu kitu žingsniu prieš bet kokius pokyčius pacientų priežiūroje.medicalxpress+1

„Mūsų tikslas – pritaikyti gydymą kiekvieno paciento ligai, ir tai priartina mus vienu žingsniu prie šios realybės“, – sakė Weischenfeldtas.medicalxpress