Rannsókn greinir 8 erfðamynstur sem liggja að baki flestra blöðruhálskrabbameina

Alþjóðlegt teymi vísindamanna hefur greint átta ólík erfðafræðileg „fótspor“ sem skýra um 85 prósent allra tilfella blöðruhálskrabbameins, sem býður upp á nýja leið til að greina á milli meinlausra æxla og þeirra sem eru líkleg til að verða lífshættuleg. Rannsóknin, sem birt var á miðvikudag í Nature, greindi æxlissýni úr nærri 1.000 sjúklingum og leiddi í ljós að fjögur af þessum átta mynstrum tengjast beint árásargjörnum krabbameinum sem eiga það til að dreifa sér út fyrir blöðruhálskirtilinn.news-medical+2

Erfðakort blöðruhálskrabbameins

Rannsóknin, sem leidd var af Joachim Weischenfeldt, prófessor við Biotech Research & Innovation Centre við Kaupmannahafnarháskóla og Rigshospitalet, tók aðra nálgun en hefðbundin krabbameinserfðafræði. Í stað þess að einblína á einstök krabbameinsvaldandi gen, skoðaði teymið stökkbreytingamynstur, sem eru mynstur sem líffræðilegir ferlar skilja eftir sig í öllu erfðamenginu við þróun æxla.medicalxpress+1

„Þetta er svolítið eins og á vettvangi glæps. Krabbameinsgenið er sökudólgurinn, á meðan erfðamynstrin eru fingraförin sem eftir standa,“ sagði Weischenfeldt.news-medical+1

Rannsóknin leiddi einnig í ljós að afritunarvillur í DNA gegna mun stærra hlutverki en áður var talið, en þær skýra um þriðjung blöðruhálskrabbameina. Niðurstaðan opnar það sem Weischenfeldt kallar „algjörlega nýtt svið til að skilja undirliggjandi líffræði og þróa nýjar meðferðir“. Fleiri erfðamynstur reyndust tengjast aldri og uppruna, þar á meðal fótspor sem eru algengari hjá svörtum mönnum.independent+2

Frá rannsóknarstofu til klíníkur

Uppgötvunin gæti með tímanum breytt því hvernig blöðruhálskrabbameini er stjórnað. Blöðruhálskrabbamein er næstalgengasta krabbameinið meðal karla um allan heim, en læknar hafa lengi átt í erfiðleikum með að ákvarða hvaða tilfelli krefjast árásargjarnrar íhlutunar. Þegar sjúkdómurinn dreifir sér fellur fimm ára lifunartíðni niður í 30 prósent, samkvæmt Jüri Reimand, aðalrannsakanda við Ontario Institute for Cancer Research og meðhöfundi rannsóknarinnar.medicalxpress+1

Vísindamennirnir fundu vísbendingar um að þessi átta mynstur gætu hjálpað til við að spá fyrir um hvaða sjúklingar myndu svara krabbameinslyfjameðferð fremur en hormónameðferð, sem er skref í átt að persónulegri meðferð. Geoff Macintyre, meðhöfundur og hópstjóri við Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas á Spáni, varaði þó við því að „niðurstöðurnar verði að staðfesta í öðrum hópum sjúklinga“ áður en þær komast á sjúkrahús.news-medical+1

Raunhæf tímalína

Weischenfeldt lagði áherslu á að aðferðin byggist á raðgreiningartækni sem þegar er mikið notuð í krabbameinsgreiningum, sem bendir til þess að hægt væri að beita henni við áhættumat „innan næstu ára“. Samt sem áður er klínísk staðfesting nauðsynlegt næsta skref áður en breytingar verða á umönnun sjúklinga.medicalxpress+1

„Markmið okkar er að sníða meðferðina að sjúkdómi hvers einstaks sjúklings, og þetta færir okkur einu skrefi nær því að gera það að veruleika,“ sagði Weischenfeldt.medicalxpress