Vísindamenn finna 81 falin gen sem valda banvænu brjóstakrabbameini

Rannsakendur hjá Sinai Health birtu niðurstöður í Nature þar sem þeir greindu 81 nýtt krabbameinsvaldandi gen í basal-líku þreföldu neikvæðu brjóstakrabbameini, sem er banvænasta formið.eurekalert+1
Teymið þróaði tól sem heitir CRISPR-KOALA til að skima yfir 3.700 gen í músum og greina drifkrafta sem staðlaðar frumuræktunartilraunir höfðu misst af.eurekalert+1
Eitt gen, PLGRKT, kom fram sem lykilhvvati æxlis með því að hjálpa krabbameinsfrumum að lifa af án súrefnis, sem gerir það að kandídat fyrir markvissa meðferð.nature+1

Teymi vísindamanna hjá Sinai Health í Toronto hefur uppgötvað 81 áður óþekkt gen sem taka þátt í basal-líku þreföldu neikvæðu brjóstakrabbameini og leyst langvarandi ráðgátu um hvernig litningakaos knýr eitt banvænasta form sjúkdómsins. Niðurstöðurnar, sem birtar voru í Nature þann 8. júlí, opna nýjar leiðir að markvissum meðferðum fyrir krabbamein sem lengi hefur staðist nákvæmnismeðferð.eurekalert+2

Nýtt tól til að ráða í kóðann

Rannsóknin var leidd af Dr. Daniel Schramek, varastjóra uppgötvunarrannsókna við Lunenfeld-Tanenbaum rannsóknastofnunina hjá Sinai Health, og Dr. Khalid Al-Zahrani, sem nú er við Donnelly Centre í háskólanum í Toronto. Teymi þeirra þróaði genabreytingartól sem heitir CRISPR-KOALA — Knockout and Activation Linked Assay — sem getur í fyrsta skipti bæði þaggað niður og virkjað gen innan einnar músar, sem líkir eftir litningatvíföldunum og eyðingum sem sjást hjá sjúklingum.nature+1

Með því að nota CRISPR-KOALA skimuðu rannsakendur meira en 3.700 gen á litningum sem oft endurraðast í basal-líku brjóstakrabbameini og greindu 90 krabbameinsvaldandi gen, þar af 81 sem aldrei höfðu verið tengd sjúkdómnum. Níutíu prósent þessara gena fundust ekki í stöðluðum frumuræktunartilraunum, sem útskýrir hvers vegna þau höfðu farið fram hjá rannsakendum í mörg ár.eurekalert+1

„Ástæðan fyrir því að við höfðum ekki fundið mörg þessara drifgena áður er sú að við vorum að vinna í frumuræktunarlíkönum,“ sagði Dr. Schramek. „Nú þegar við getum rannsakað þetta krabbamein beint í lifandi kerfi, getum við fylgst með þeim líffræðilegu flækjum sem koma aðeins fram í samhengi við raunverulegt æxlisumhverfi.“eurekalert

Hvers vegna þetta skiptir máli

Basal-líkt brjóstakrabbamein hefur óhófleg áhrif á yngri konur af lit og skortir þær þrjár gerðir viðtaka sem gera læknum kleift að miða á önnur brjóstakrabbamein með nákvæmnislyfjum. Þótt fimm ára lifunartíðni fyrir mörg brjóstakrabbamein nálgist 95 prósent, standa þreföldu neikvæðu sjúklingarnir frammi fyrir mun verri útkomum vegna skorts á þekktum erfðafræðilegum drifkröftum.medicalxpress+1

Meðal nýgreindra gena kom eitt sem heitir PLGRKT fram sem öflugur æxlishvati. Það gerir krabbameinsfrumum kleift að lifa af á súrefnissnauðum svæðum djúpt inni í æxlum með því að skipta yfir í aðra efnaskiptaleið, sem knýr vöxtinn virkan. Rannsakendur segja að það sé sannfærandi kandídat fyrir framtíðar markvissa meðferð.eurekalert+1

Hvað gerist næst

„Að sameina allt þetta gerði okkur kleift að afhjúpa hlutverk margra gena sem við vissum ekki að væru að knýja áfram brjóstakrabbamein og byrja að hugsa um hvernig eigi að takast á við BLBC á markvissan hátt,“ sagði Dr. Al-Zahrani.eurekalert

Heimildir (15)