blöðruhálskirtilskrabbamein

Alþjóðlegt teymi vísindamanna hefur greint átta ólík erfðafræðileg „fótspor“ sem skýra um 85 prósent allra tilfella blöðruhálskrabbameins, sem býður upp á nýja leið til að greina á milli meinlausra æxla og þeirra sem eru líkleg til að verða lífshættuleg. Rannsóknin,…