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reutersgxpnews+1ad-hoc-newsNovo Nordisk a annoncé jeudi que l'Administration nationale des produits médicaux de Chine avait approuvé Wegovy en tant que premier agoniste des récepteurs du GLP-1 indiqué pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, ou MASH, chez les patients adultes atteints de fibrose hépatique modérée à sévère, ouvrant ainsi un nouveau front pour ce médicament vedette sur le deuxième plus grand marché pharmaceutique mondial.devdiscourse+2
Cette décision fait de Wegovy le seul GLP-1 RA approuvé en Chine spécifiquement pour la MASH, une forme progressive de stéatose hépatique pouvant mener à la cirrhose. « Les preuves des bénéfices liés à la santé hépatique étendent les preuves établies pour Wegovy, de la gestion du poids et de la santé cardiovasculaire à la santé du foie, renforçant ainsi son rôle dans la prise en charge globale de l'obésité et de ses complications », a déclaré l'entreprise dans un communiqué.reuters
L'approbation pour la MASH en Chine s'ajoute aux indications déjà établies de Wegovy dans la gestion du poids et la réduction des risques cardiovasculaires, et fait suite à une approbation similaire par la MHRA britannique en juillet 2026. Jia Jidong, directeur du Centre de recherche sur les maladies du foie à l'hôpital de l'amitié de Pékin, a déclaré que cette approbation « ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients souffrant de stéatohépatite métabolique, faisant passer la pratique clinique de la "gestion d'un risque unique" au "contrôle simultané des risques et au traitement de la maladie" ». En août, la Chine avait déjà accordé son approbation pour une version orale de Wegovy dans son indication principale contre l'obésité.www+1
Les analystes de HSBC ont relevé leur objectif de cours sur Novo Nordisk de 300 DKK à 320 DKK, soulignant l'opportunité accrue dans le segment des GLP-1 en Chine, estimé à plusieurs milliards de dollars par an. Barclays a pris la direction opposée, ramenant son objectif de 310 DKK à 300 DKK, citant les risques liés au pipeline, notamment la décision récente de Novo Nordisk d'interrompre deux essais cliniques pour son candidat cardiovasculaire, le ziltivekimab.ad-hoc-news
Par ailleurs, Novo Nordisk a fait part de résultats positifs pour son essai de phase 3 STEP Young, montrant que 40,4 % des enfants âgés de 6 à moins de 12 ans traités par sémaglutide une fois par semaine n'étaient plus considérés comme obèses après 68 semaines, contre un groupe placebo. L'entreprise prévoit de présenter l'intégralité des données lors de l'ObesityWeek 2026 en novembre.reuters+2
Novo Nordisk mène également un programme de rachat d'actions de 15 milliards de DKK. Au 4 septembre, la société avait racheté 32 millions d'actions B à un prix moyen de 281,63 DKK, pour un montant total de 9,02 milliards de DKK depuis le lancement du programme en février.ad-hoc-news
L'approbation chinoise et les données pédiatriques surviennent alors que l'action de Novo Nordisk a reculé d'environ 12 % depuis le début de l'année, Wall Street s'attendant à une légère contraction du chiffre d'affaires et des bénéfices pour l'exercice 2026 en raison de pressions sur les prix dans certains marchés. La question centrale pour les investisseurs reste de savoir si cette nouvelle indication pour la MASH pourra se traduire rapidement par des ventes supplémentaires.ad-hoc-news