China lässt Wegovy als erstes GLP-1-Medikament gegen Lebererkrankung zu

Novo Nordisk ↘ 2.14% gab am Donnerstag bekannt, dass die chinesische Zulassungsbehörde National Medical Products Administration Wegovy als ersten GLP-1-Rezeptor-Agonisten für die Behandlung von metabolischer dysfunktionsassoziierter Steatohepatitis, kurz MASH, bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberfibrose zugelassen hat. Damit eröffnet sich eine neue Front für das Blockbuster-Medikament auf dem zweitgrößten Pharmamarkt der Welt.devdiscourse+2

Die Entscheidung macht Wegovy zum einzigen in China zugelassenen GLP-1-Rezeptor-Agonisten speziell für MASH, einer fortschreitenden Form der Fettlebererkrankung, die zu einer Leberzirrhose führen kann. „Die Belege für den Nutzen im Bereich der Lebergesundheit erweitern die etablierten Nachweise für Wegovy vom Gewichtsmanagement und der kardiovaskulären Gesundheit auf die Lebergesundheit und unterstützen damit zusätzlich seine Rolle im umfassenden Management von Adipositas und damit verbundenen Komplikationen“, erklärte das Unternehmen in einer Mitteilung.reuters

Eine wachsende Liste von Indikationen

Die MASH-Zulassung in China ergänzt die etablierten Anwendungen von Wegovy im Gewichtsmanagement und zur Verringerung kardiovaskulärer Risiken und folgt auf eine ähnliche Zulassung durch die britische MHRA im Juli 2026. Jia Jidong, Direktor des Forschungszentrums für Lebererkrankungen am Beijing Friendship Hospital, erklärte, die Zulassung „eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit metabolischer Steatohepatitis und verlagert die klinische Praxis von der ‚Behandlung eines einzelnen Risikos‘ hin zur ‚gleichzeitigen Risikokontrolle und Krankheitsbehandlung‘“. Im August hatte China bereits eine orale Version von Wegovy für die primäre Indikation Adipositas zugelassen.www+1

Die Analysten von HSBC ↗ 1.54% hoben ihr Kursziel für Novo Nordisk von 300 DKK auf 320 DKK an und verwiesen auf die erweiterten Möglichkeiten im chinesischen GLP-1-Segment, das auf mehrere Milliarden Dollar jährlich geschätzt wird. Barclays ↗ 1.87% ging in die entgegengesetzte Richtung, senkte das Ziel von 310 DKK auf 300 DKK und begründete dies mit Pipeline-Risiken, darunter die jüngste Entscheidung von Novo Nordisk, zwei klinische Studien für seinen kardiovaskulären Kandidaten Ziltivekimab einzustellen.ad-hoc-news

Pädiatrische Daten und Aktienrückkauf sorgen für Dynamik

Unabhängig davon meldete Novo Nordisk positive Ergebnisse aus seiner Phase-3-Studie STEP Young. Diese zeigten, dass 40,4 Prozent der Kinder im Alter von 6 bis unter 12 Jahren, die einmal wöchentlich mit Semaglutid behandelt wurden, nach 68 Wochen im Vergleich zu Placebo nicht mehr als adipös eingestuft wurden. Das Unternehmen plant, die vollständigen Daten auf der ObesityWeek 2026 im November vorzustellen.reuters+2

Novo Nordisk befindet sich zudem mitten in einem Aktienrückkaufprogramm im Volumen von 15 Milliarden DKK. Bis zum 4. September hatte das Unternehmen 32 Millionen B-Aktien zu einem Durchschnittspreis von 281,63 DKK zurückgekauft, was einem Gesamtwert von 9,02 Milliarden DKK seit Beginn des Programms im Februar entspricht.ad-hoc-news

Die Zulassung in China und die pädiatrischen Daten fallen in eine Zeit, in der die Aktien von Novo Nordisk seit Jahresbeginn um rund 12 Prozent nachgegeben haben, da die Wall Street für das Geschäftsjahr 2026 angesichts des Preisdrucks in einigen Märkten mit einem moderaten Umsatz- und Gewinnrückgang rechnet. Ob sich die neue MASH-Indikation schnell in zusätzliche Umsätze ummünzen lässt, bleibt die zentrale Frage für Investoren.ad-hoc-news