China aprueba Wegovy como primer fármaco GLP-1 para la enfermedad hepática

Novo Nordisk ↘ 1.23% anunció el jueves que la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó Wegovy como el primer agonista del receptor de GLP-1 indicado para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, o MASH, en pacientes adultos con fibrosis hepática de moderada a grave, abriendo un nuevo frente para este exitoso fármaco en el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo.devdiscourse+2

La decisión convierte a Wegovy en el único GLP-1 RA aprobado en China específicamente para la MASH, una forma progresiva de enfermedad del hígado graso que puede derivar en cirrosis. "La evidencia de los beneficios relacionados con la salud hepática amplía la evidencia establecida para Wegovy desde el control del peso y la salud cardiovascular hasta la salud del hígado, respaldando aún más su papel en el tratamiento integral de la obesidad y sus complicaciones asociadas", señaló la compañía en un comunicado.reuters

Una lista creciente de indicaciones

La aprobación para la MASH en China se suma a los usos establecidos de Wegovy en el control del peso y la reducción del riesgo cardiovascular, y sigue a una aprobación similar por parte de la MHRA del Reino Unido en julio de 2026. Jia Jidong, director del Centro de Investigación de Enfermedades Hepáticas del Hospital de la Amistad de Pekín, afirmó que la aprobación "abre nuevas posibilidades de tratamiento para los pacientes con esteatohepatitis metabólica, cambiando la práctica clínica de 'gestionar un único riesgo' a 'controlar simultáneamente los riesgos y tratar la enfermedad'". En agosto, China ya había aprobado una versión oral de Wegovy para su indicación principal contra la obesidad.www+1

Los analistas de HSBC ↘ 1.34% elevaron su precio objetivo para Novo Nordisk de 300 DKK a 320 DKK, señalando la mayor oportunidad en el segmento de GLP-1 en China, estimado en varios miles de millones de dólares anuales. Barclays ↘ 0.87% se movió en la dirección opuesta, recortando su objetivo de 310 DKK a 300 DKK y citando riesgos en la cartera de desarrollo, incluida la reciente decisión de Novo Nordisk de suspender dos ensayos clínicos para su candidato cardiovascular ziltivekimab.ad-hoc-news

Los datos pediátricos y la recompra de acciones aportan impulso

Por otra parte, Novo Nordisk informó de resultados positivos en su ensayo de Fase 3 STEP Young, que demostró que el 40.4 por ciento de los niños de 6 a menos de 12 años tratados con semaglutida una vez a la semana ya no presentaban obesidad después de 68 semanas, en comparación con el placebo. La empresa tiene previsto presentar los datos completos en la ObesityWeek 2026 en noviembre.reuters+2

Novo Nordisk también se encuentra en medio de un programa de recompra de acciones por valor de 15.000 millones de DKK. Al 4 de septiembre, la empresa había recomprado 32 millones de acciones de clase B a un precio medio de 281.63 DKK, por un total de 9.020 millones de DKK desde que comenzó el programa en febrero.ad-hoc-news

La aprobación en China y los datos pediátricos llegan en un momento en que las acciones de Novo Nordisk han caído aproximadamente un 12 por ciento en lo que va de año, y Wall Street prevé una modesta contracción de los ingresos y los beneficios en el año fiscal 2026 debido a la presión sobre los precios en algunos mercados. La pregunta clave para los inversores sigue siendo si la nueva indicación para la MASH podrá traducirse rápidamente en un aumento de las ventas.ad-hoc-news