Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

biz.chosun+1Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA+1biz.chosun+1Moderna laajentaa syöpälääkevalikoimaansa saavutettuaan ensimmäisen positiivisen vaiheen 3 tuloksen mRNA-pohjaisella syöpähoidolla. Yhtiö hyödyntää tätä virstanpylvästä laajentaakseen monoterapiarokotteisiin, in vivo CAR-T-soluterapiaan ja jaettuihin syöpäantigeeneihin kohdistuviin hoitoihin.
Cambridgessa toimiva yhtiö ja sen kumppani Merck ilmoittivat elokuussa, että heidän yksilöllinen mRNA-syöpärokotteensa, intismeran autogene, yhdistettynä Merckin Keytruda-immunoterapiaan, saavutti ensisijaisen tavoitteensa uusiutumattomuudessa ja keskeisen toissijaisen tavoitteensa etäpesäkkeettömässä eloonjäämisessä vaiheen 3 INTerpath-001-tutkimuksessa. Tutkimukseen osallistui 1 137 potilasta, joilla oli täysin leikattu vaiheen IIB–IV melanooma. Tämä oli ensimmäinen kerta, kun mikään mRNA-pohjainen syöpähoito tai yksilöllinen neoantigeenihoito onnistui loppuvaiheen kokeessa.MedCity News+4
Näiden tulosten pohjalta Moderna arvioi nyt intismeran autogenea itsenäisenä hoitona. Moderna Korean varatoimitusjohtaja Kim Hee-su kertoi Maeil Business Newspaperin haastattelussa, että MSD:n kanssa kehitetyn yhdistelmähoidon lisäksi he tutkivat intismeran autogenen potentiaalia monoterapiana. Hän lisäsi, että prekliiniset tutkimukset ovat käynnissä ja täysimittaisia kliinisiä kokeita odotetaan ensi vuoden loppuun mennessä.biz.chosun+1
Moderna kehittää myös in vivo CAR-T-teknologiaa, joka toimittaisi mRNA:ta suoraan potilaan immuunisoluihin niiden uudelleenohjelmoimiseksi kehon sisällä. Tämä poistaisi tarpeen solujen erottamiselle, muokkaamiselle ja takaisininfuusiolle, kuten perinteisissä CAR-T-hoidoissa vaaditaan. Yhtiö esitteli aiemmin tänä vuonna sijoittajatapahtumassa mRNA-6007-ehdokkaan, joka on in vivo CAR-T-hoito autoimmuunisairauksiin, kuten lupukseen. Ihmiskokeiden suunnitellaan alkavan vuoden 2027 loppuun mennessä.drugdiscoverytrends+1
Kim kertoi Chosun Bizille, että mRNA:n soveltaminen in vivo CAR-T-hoitoihin voisi kehittyä uudeksi hoitotavaksi, joka vähentää nykyisten soluterapioiden monimutkaisia valmistusvaiheita. Samaan aikaan yhtiön jaettuihin antigeeneihin perustuva mRNA-4359-ehdokas on vaiheen 2 kokeissa melanooman ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, ja alustavat tulokset osoittavat merkittäviä kasvainvastaisia vasteita.mk+2
Vaiheen 3 onnistuminen on muuttanut ilmapiiriä syöpärokotemarkkinoilla, joita ovat aiemmin varjostaneet mRNA-teknologiaan kohdistuva yleinen skeptisyys ja Trumpin hallinnon aikana tehdyt 500 miljoonan dollarin leikkaukset liittovaltion mRNA-apurahoihin. Johns Hopkinsin Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Centerin varajohtaja Elizabeth Jaffee kertoi STAT-julkaisulle, että mRNA:sta tulee todennäköisesti syöpärokotteiden hallitseva teknologia. "Tiedän, että heillä on tulossa rokotteita muihinkin syöpiin, ja varmasti myös BioNTech on työskennellyt omien rokotteidensa parissa", hän sanoi.bostonglobe+1
USA Todayn mukaan tutkijat ovat tehneet yli 120 kliinistä koetta mRNA-syöpärokotteilla 2000-luvun alusta lähtien tutkien niiden potentiaalia melanoomaa, keuhko-, haima-, aivo- ja muita syöpiä vastaan. Cancer Research Institute kuitenkin varoittaa, että mRNA-syöpärokotteen tuominen markkinoille voi viedä 10–15 vuotta.usatoday