Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

BioNTech-ის აქციები პარასკევს მკვეთრად დაეცა მას შემდეგ, რაც გერმანულმა ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ გამოაცხადა, რომ წყვეტს autogene cevumeran-ის მე-2 ფაზის კლინიკურ კვლევას მაღალი რისკის მქონე მსხვილი ნაწლავის კიბოს მქონე პაციენტებში. ეს არის ინდივიდუალური mRNA კიბოს ვაქცინა, რომელიც Roche-ის Genentech-ის ქვედანაყოფთან ერთად შეიქმნა.…

ოთხშაბათს Moderna-ს აქციები 100%-მდე გაიზარდა მას შემდეგ, რაც კომპანიამ და მისმა პარტნიორმა Merck-მა განაცხადეს, რომ მათმა პერსონალიზებულმა mRNA კიბოს ვაქცინამ ორივე პირველად მიზანს მიაღწია მელანომის გადამწყვეტ, გვიანი ეტაპის კვლევაში. ეს არის mRNA-ზე დაფუძნებული კიბოს თერაპიის მე-3 ფაზის პირველი პოზიტიური შედეგი…

Merck-მა და Moderna-მ ოთხშაბათს განაცხადეს, რომ მათმა პერსონალიზებულმა mRNA კიბოს ვაქცინამ მესამე ფაზის კლინიკურ კვლევაში წარმატებას მიაღწია. ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც ინდივიდუალური ნეოანტიგენური თერაპიისა და ნებისმიერი mRNA-ზე დაფუძნებული კიბოს მკურნალობის გვიანდელმა ეტაპმა დადებითი შედეგი აჩვენა.

Reuters-ის ცნობით, Sanofi-მ ფედერალური სარჩელები შეიტანა როგორც Moderna-ს, ისე Pfizer-ის წინააღმდეგ, სადაც აცხადებს, რომ მათი COVID-19-ის ვაქცინები არღვევს ფრანგული ფარმაცევტული კომპანიის პატენტებს, რომლებიც მოიცავს mRNA ტექნოლოგიას.

Moderna და ოქსფორდის უნივერსიტეტმა 8 ივნისს განაცხადეს, რომ მათმა mRNA-4194-ის, ლინჩის სინდრომის სამიზნე mRNA-ზე დაფუძნებული ექსპერიმენტული ვაქცინის პირველი/მეორე ფაზის კვლევამ მიიღო დიდი ბრიტანეთის მედიკამენტებისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტოს ნებართვა. კვლევა, სახელწოდებით INTERCEPT-Lynch, აღნიშნავს Moderna-ს კიბოს პრევენციის პირველ პროგრამას და…