Moderna präsentiert Phase 3-Daten zu Krebsimpfstoff auf dem ESMO

Moderna ↗ 5.27% gab am Montag bekannt, dass neue Phase 3-Daten für ihre personalisierte mRNA-Krebstherapie, Intismeran Autogene, auf einem Präsidenten-Symposium während des Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2026 in Madrid vorgestellt werden. Die Präsentation ist für Samstag, den 24. Oktober, geplant und wird von einem Live-Webcast für Investoren begleitet.tradingview+1

Das Unternehmen teilte mit, dass drei Abstracts zu Intismeran Autogene vom ESMO akzeptiert wurden, die Phase 3-Studien bei Melanomen und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie eine Phase 1-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs abdecken. Die Daten bauen auf den positiven Ergebnissen der Phase 3-Studie INTerpath-001 auf, die von Merck ↘ 0.14% und Moderna im August 2026 bekannt gegeben wurden.stocktitan

Ein Novum für personalisierte Krebsimpfstoffe

Die INTerpath-001-Studie umfasste 1 137 Patienten mit vollständig reseziertem kutanem Melanom im Stadium IIB bis IV. Bei einer vordefinierten Zwischenanalyse zeigte die Kombination von Intismeran mit Mercks Pembrolizumab (Keytruda) statistisch signifikante Verbesserungen sowohl beim rezidivfreien Überleben als auch beim Überleben ohne Fernmetastasen im Vergleich zu Pembrolizumab allein. Dies markierte das erste positive Phase 3-Ergebnis für eine individualisierte Neoantigen-Therapie auf Basis der mRNA-Technologie.ajmc+2

Das Ergebnis folgte auf Fünfjahresdaten der früheren Phase 2b-Studie KEYNOTE-942, die auf der ASCO-Jahrestagung 2026 vorgestellt wurden und eine 49-prozentige Senkung des Risikos für ein Rezidiv oder Tod sowie eine 59-prozentige Senkung des Risikos für Fernmetastasen oder Tod mit der Kombination gegenüber Pembrolizumab allein zeigten.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Breite onkologische Ambitionen

Moderna und Merck führen derzeit neun Phase 2- und Phase 3-Studien durch, in denen Intismeran bei verschiedenen Tumorarten untersucht wird. Die Therapie kodiert bis zu 34 patientenspezifische Neoantigene, die aus dem Tumor des jeweiligen Patienten identifiziert wurden und darauf ausgelegt sind, eine gezielte Immunantwort zu erzeugen, die auf das Mutationsprofil des Patienten zugeschnitten ist. Intismeran besitzt den Status als Breakthrough Therapy der FDA für die adjuvante Behandlung von Hochrisiko-Melanomen nach vollständiger chirurgischer Resektion.prnewswire+1

Bloomberg Intelligence schätzt den Spitzenumsatz bis 2040 im besten Fall auf bis zu 12 Milliarden Dollar, verglichen mit etwa 5,4 Milliarden Dollar auf risikobereinigter Basis. Der breitere Markt für therapeutische Krebsimpfstoffe wurde 2025 auf etwa 335 Millionen Dollar geschätzt und wird laut einem am Montag veröffentlichten Bericht von DelveInsight bis 2036 voraussichtlich mit einer jährlichen Rate von 36 Prozent wachsen.bloomberg+1

Wie es weitergeht

Der ESMO-Kongress findet vom 23. bis 27. Oktober in Madrid statt. Georgina V. Long aus Sydney ist als Referentin für die Melanom-Daten auf dem Präsidenten-Symposium gelistet. Moderna erklärte, dass der Webcast am 24. Oktober weitere Entwicklungen im onkologischen Forschungsprogramm erörtern werde. Die Therapie befindet sich weiterhin in der Erprobung und hat bisher keine behördliche Zulassung für Melanome.instalab+2