Moderna představí na kongresu ESMO data z 3. fáze výzkumu vakcíny proti rakovině

Společnost Moderna ↗ 5.56% v pondělí oznámila, že nejnovější data z 3. fáze klinického hodnocení její personalizované mRNA terapie proti rakovině, intismeran autogene, budou prezentována na prezidentském sympoziu během kongresu Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO) 2026 v Madridu. Prezentace je naplánována na sobotu 24. října a bude doprovázena živým webcastem pro investory.tradingview+1

Společnost uvedla, že na kongresu ESMO byly přijaty tři abstrakty týkající se přípravku intismeran autogene, které pokrývají studie 3. fáze u melanomu a nemalobuněčného karcinomu plic, jakož i studii 1. fáze u rakoviny slinivky. Data navazují na pozitivní výsledky studie 3. fáze INTerpath-001, které společnosti Merck ↗ 0.94% a Moderna oznámily v srpnu 2026.stocktitan

Průlom v personalizovaných protinádorových vakcínách

Studie INTerpath-001 se zúčastnilo 1 137 pacientů s kompletně resekovaným kožním melanomem ve stadiu IIB až IV. Při předem stanovené průběžné analýze prokázal intismeran v kombinaci s přípravkem pembrolizumab (Keytruda) od společnosti Merck statisticky významné zlepšení přežití bez recidivy i přežití bez vzdálených metastáz ve srovnání se samotným pembrolizumabem. Jednalo se o první pozitivní výsledky 3. fáze u jakékoli individualizované neoantigenní terapie založené na technologii mRNA.ajmc+2

Výsledek navazuje na pětiletá data z dřívější studie 2b fáze KEYNOTE-942, prezentovaná na výročním zasedání ASCO 2026, která ukázala 49% snížení rizika recidivy nebo úmrtí a 59% snížení rizika vzdálených metastáz nebo úmrtí při kombinované léčbě oproti samotnému pembrolizumabu.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Ambice v onkologii

Moderna a Merck nyní provádějí devět klinických studií 2. a 3. fáze, které zkoumají intismeran u různých typů nádorů. Terapie kóduje až 34 pacientovi specifických neoantigenů identifikovaných z nádoru daného jedince a je navržena tak, aby vyvolala cílenou imunitní odpověď přizpůsobenou mutačnímu profilu každého pacienta. Intismeran získal od FDA status průlomové terapie (Breakthrough Therapy Designation) pro adjuvantní léčbu vysoce rizikového melanomu po kompletní chirurgické resekci.prnewswire+1

Analytici z Bloomberg Intelligence odhadují v nejlepším scénáři vrcholné tržby do roku 2040 až na 12 miliard dolarů, ve srovnání s přibližně 5,4 miliardami dolarů na bázi očištěné o riziko. Širší trh terapeutických vakcín proti rakovině byl v roce 2025 oceněn na přibližně 335 milionů dolarů a podle zprávy společnosti DelveInsight zveřejněné v pondělí se očekává, že do roku 2036 poroste složenou roční mírou 36 %.bloomberg+1

Co bude následovat

Kongres ESMO se koná 23. až 27. října v Madridu. Jako prezentující pro data o melanomu na prezidentském sympoziu je uvedena Georgina V. Long ze Sydney. Společnost Moderna uvedla, že webcast 24. října bude diskutovat o dalším vývoji v jejím onkologickém výzkumném programu. Terapie zůstává ve fázi výzkumu a dosud nemá pro léčbu melanomu žádné regulační schválení.instalab+2