Oxford starter første menneskelige utprøving av Bundibugyo Ebola-vaksine

University of Oxford har startet verdens første kliniske fase I-utprøving av en vaksine rettet mot Bundibugyo-stammen av Ebola, noe som markerer en milepæl i den globale responsen på et utbrudd som har drept mer enn 600 mennesker i Den demokratiske republikken Kongo siden mai.

Utprøvingen, som ble annonsert mandag, vil evaluere sikkerheten og immunresponsen til ChAdOx1 BDBV-vaksinen hos 50 friske voksne i alderen 18 til 55 år ved Oxfords kliniske vaksinologisenter. Vaksinen ble utviklet på omtrent åtte uker ved bruk av den samme sjimpanse-adenovirus-plattformen som Oxford-forskere tilpasset under COVID-19-pandemien.bbc+3

Et kappløp mot en voksende epidemi

DR Kongo erklærte sitt 17. Ebola-utbrudd 17. mai 2026, etter at tilfeller dukket opp i den nordøstlige Ituri-provinsen. WHO erklærte samtidig en folkehelsekrise av internasjonal betydning. Per 9. juli hadde DR Kongo rapportert 1 792 bekreftede tilfeller og 625 dødsfall, med viruset spredt til provinsene Nord-Kivu og Sør-Kivu, samt til Uganda, hvor 20 bekreftede tilfeller og to dødsfall er registrert. Importerte tilfeller har også dukket opp i Tyskland og Frankrike.afro.who+1

I motsetning til den mer kjente Zaire-stammen som var ansvarlig for epidemien i Vest-Afrika i 2014, finnes det ingen godkjent vaksine eller behandling for Bundibugyo-viruset. Dødeligheten for Bundibugyo-virussykdom er estimert til mellom 25 og 40 prosent.doctorswithoutborders+1

Produksjon og utrulling

Serum Institute of India BSE India inngikk et samarbeid med Oxford og Coalition for Epidemic Preparedness Innovations for å produsere vaksinen i stor skala, støttet av 8,6 millioner dollar i CEPI-finansiering. Sky News rapporterte at rundt 620 000 doser av ChAdOx1 BDBV allerede er lagret for potensiell utrulling, med 4 000 undersøkelsesdoser produsert.youtube+2

Et ekspertpanel fra WHO identifiserte i mai Oxford/Serum Institute-vaksinen som en ledende kandidat som kunne nå kliniske utprøvinger innen to til tre måneder – en tidslinje utprøvingens oppstart nå har møtt. Panelet bemerket at en tilnærming med én dose kunne passe for kontakter av Ebola-tilfeller, mens et regime med to doser kunne tjene helsearbeidere og førstelinjerespondenter.who

Parallelle innsatser

Oxford-vaksinen er den første av fire kandidatvaksiner som går inn i kliniske utprøvinger. En annen ledende kandidat, en rVSV Bundibugyo-vaksine med én dose utviklet av International AIDS Vaccine Initiative, er estimert til å kreve syv til ni måneder før den er klar for utprøving. I mellomtiden åpnet en separat terapeutisk utprøving kalt PARTNERS for rekruttering i DR Kongo 2. juli for å teste om det monoklonale antistoffet MBP134 og det antivirale middelet remdesivir kan forbedre overlevelsen blant pasienter som allerede er smittet.who+2

Innledende resultater for sikkerhet og immunogenisitet fra Oxford-utprøvingen kan være tilgjengelige så tidlig som i september.facebook