Oxford startet erste klinische Studie für Bundibugyo-Ebola-Impfstoff

Die Universität Oxford hat die weltweit erste klinische Phase-I-Studie eines Impfstoffs gegen den Bundibugyo-Stamm von Ebola begonnen. Dies markiert einen Meilenstein in der globalen Reaktion auf einen Ausbruch, der seit Mai in der Demokratischen Republik Kongo mehr als 600 Menschen das Leben gekostet hat.

Die am Montag angekündigte Studie wird die Sicherheit und die Immunantwort des ChAdOx1 BDBV-Impfstoffs an 50 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren am klinischen Impfzentrum von Oxford bewerten. Der Impfstoff wurde in etwa acht Wochen unter Verwendung derselben Schimpansen-Adenovirus-Plattform entwickelt, die Oxford-Wissenschaftler während der COVID-19-Pandemie angepasst hatten.bbc+3

Ein Wettlauf gegen eine wachsende Epidemie

Die DR Kongo erklärte am 17. Mai 2026 ihren 17. Ebola-Ausbruch, nachdem Fälle in der nordöstlichen Provinz Ituri aufgetreten waren. Die WHO erklärte gleichzeitig einen gesundheitlichen Notstand von internationaler Tragweite. Bis zum 9. Juli hatte die DR Kongo 1.792 bestätigte Fälle und 625 Todesfälle gemeldet, wobei sich das Virus auf die Provinzen Nord-Kivu und Süd-Kivu sowie auf Uganda ausbreitete, wo 20 bestätigte Fälle und zwei Todesfälle verzeichnet wurden. Importierte Fälle sind auch in Deutschland und Frankreich aufgetreten.afro.who+1

Im Gegensatz zum bekannteren Zaire-Stamm, der für die Epidemie in Westafrika 2014 verantwortlich war, gibt es für das Bundibugyo-Virus keinen zugelassenen Impfstoff oder eine Behandlung. Die Sterblichkeitsrate bei der Bundibugyo-Viruskrankheit wird auf 25 bis 40 Prozent geschätzt.doctorswithoutborders+1

Herstellung und Einsatz

Das Serum Institute of India BSE India arbeitete mit Oxford und der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations zusammen, um den Impfstoff in großem Maßstab herzustellen, unterstützt durch 8,6 Millionen Dollar an CEPI-Finanzierung. Sky News berichtete, dass bereits rund 620.000 Dosen von ChAdOx1 BDBV für einen möglichen Einsatz gelagert wurden, wobei 4.000 Prüfdosen hergestellt wurden.youtube+2

Ein Expertengremium der WHO identifizierte im Mai den Impfstoff von Oxford/Serum Institute als führenden Kandidaten, der innerhalb von zwei bis drei Monaten klinische Studien erreichen könnte – ein Zeitplan, den der Start der Studie nun eingehalten hat. Das Gremium stellte fest, dass ein Einzeldosis-Ansatz für Kontaktpersonen von Ebola-Fällen geeignet sein könnte, während ein Zwei-Dosen-Schema für medizinisches Personal und Ersthelfer dienen könnte.who

Parallele Bemühungen

Der Oxford-Impfstoff ist der erste von vier Kandidatenimpfstoffen, der in klinische Studien eintritt. Ein weiterer führender Kandidat, ein Einzeldosis-rVSV-Bundibugyo-Impfstoff, der von der International AIDS Vaccine Initiative entwickelt wurde, wird voraussichtlich sieben bis neun Monate bis zur Studienreife benötigen. Unterdessen begann am 2. Juli in der DR Kongo eine separate therapeutische Studie namens PARTNERS, um zu testen, ob der monoklonale Antikörper MBP134 und das antivirale Medikament Remdesivir die Überlebenschancen bei bereits infizierten Patienten verbessern können.who+2

Erste Ergebnisse zur Sicherheit und Immunogenität aus der Oxford-Studie könnten bereits im September vorliegen.facebook