Oxford aloittaa ensimmäisen ihmiskokeen Bundibugyo-ebolarokotteella

Oxfordin yliopisto on aloittanut maailman ensimmäisen vaiheen I kliinisen kokeen Bundibugyo-ebolakantaa vastaan suunnatulla rokotteella. Tämä on merkittävä virstanpylväs maailmanlaajuisessa vastauksessa epidemiaan, joka on tappanut yli 600 ihmistä Kongon demokraattisessa tasavallassa toukokuusta lähtien.

Maanantaina julkistettu koe arvioi ChAdOx1 BDBV -rokotteen turvallisuutta ja immuunivastetta 50 terveellä 18–55-vuotiaalla aikuisella Oxfordin kliinisen rokotetutkimuksen keskuksessa. Rokote kehitettiin noin kahdeksassa viikossa käyttämällä samaa simpanssin adenovirusalustaa, jota Oxfordin tutkijat mukauttivat COVID-19-pandemian aikana.bbc+3

Kilpajuoksu kasvavaa epidemiaa vastaan

Kongon demokraattinen tasavalta julisti 17. ebolaepidemiansa 17. toukokuuta 2026, kun tapauksia ilmeni koillisessa Iturin maakunnassa. WHO julisti samanaikaisesti kansainvälisen kansanterveydellisen hätätilan. Heinäkuun 9. päivään mennessä Kongon demokraattinen tasavalta oli raportoinut 1 792 vahvistettua tapausta ja 625 kuolemaa, ja virus on levinnyt Pohjois- ja Etelä-Kivun maakuntiin sekä Ugandaan, jossa on kirjattu 20 vahvistettua tapausta ja kaksi kuolemaa. Tuontitapauksia on esiintynyt myös Saksassa ja Ranskassa.afro.who+1

Toisin kuin tunnetumpi Zaire-kanta, joka aiheutti vuoden 2014 Länsi-Afrikan epidemian, Bundibugyo-virukselle ei ole olemassa lisensoitua rokotetta tai hoitoa. Bundibugyo-virustaudin kuolleisuuden arvioidaan olevan 25–40 prosenttia.doctorswithoutborders+1

Valmistus ja käyttöönotto

Serum Institute of India BSE India teki yhteistyötä Oxfordin ja Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) -järjestön kanssa rokotteen valmistamiseksi laajassa mittakaavassa, 8,6 miljoonan dollarin CEPI-rahoituksen tuella. Sky News raportoi, että noin 620 000 annosta ChAdOx1 BDBV -rokotetta on jo varastoitu mahdollista käyttöönottoa varten, ja 4 000 tutkimusannosta on tuotettu.youtube+2

WHO:n asiantuntijapaneeli nimesi toukokuussa Oxfordin/Serum Instituten rokotteen johtavaksi ehdokkaaksi, joka voisi edetä kliinisiin kokeisiin kahden tai kolmen kuukauden kuluessa – aikataulu, jonka kokeen käynnistyminen on nyt täyttänyt. Paneeli totesi, että kerta-annoslähestymistapa voisi sopia ebolatapausten kontakteille, kun taas kahden annoksen ohjelma voisi palvella terveydenhuollon työntekijöitä ja ensilinjan auttajia.who

Rinnakkaiset ponnistelut

Oxfordin rokote on ensimmäinen neljästä ehdokasrokotteesta, joka etenee kliinisiin kokeisiin. Toisen johtavan ehdokkaan, International AIDS Vaccine Initiativen kehittämän kerta-annoksisen rVSV Bundibugyo -rokotteen, arvioidaan vaativan seitsemästä yhdeksään kuukautta ennen kokeisiin valmiutta. Samaan aikaan erillinen PARTNERS-niminen terapeuttinen koe avasi ilmoittautumisen Kongon demokraattisessa tasavallassa 2. heinäkuuta testatakseen, voivatko monoklonaalinen vasta-aine MBP134 ja viruslääke remdesivir parantaa jo tartunnan saaneiden potilaiden selviytymistä.who+2

Alustavat turvallisuus- ja immunogeenisuustulokset Oxfordin kokeesta voivat olla saatavilla jo syyskuussa.facebook