Oxford hefur fyrstu klínísku rannsóknina á Bundibugyo Ebólubóluefni

Oxford-háskóli hefur hafið fyrstu klínísku rannsóknina í heiminum (fasa I) á bóluefni sem miðar að Bundibugyo-afbrigði Ebólu, sem markar tímamót í alþjóðlegum viðbrögðum við faraldri sem hefur kostað fleiri en 600 manns lífið í Lýðveldinu Kongó síðan í maí.

Rannsóknin, sem tilkynnt var um á mánudag, mun meta öryggi og ónæmissvörun ChAdOx1 BDBV bóluefnisins hjá 50 heilbrigðum fullorðnum á aldrinum 18 til 55 ára við klíníska bóluefnismiðstöð Oxford. Bóluefnið var þróað á u.þ.b. átta vikum með því að nota sama simpansa-adenóveiru-vettvang og vísindamenn Oxford aðlöguðu á meðan COVID-19 heimsfaraldrinum stóð.bbc+3

Kapphlaup við vaxandi faraldur

Lýðveldið Kongó lýsti yfir sínum 17. Ebólufaraldri þann 17. maí 2026, eftir að tilfelli komu upp í Ituri-héraði í norðausturhluta landsins. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) lýsti samtímis yfir neyðarástandi í almannaheilbrigðismálum sem varðar alþjóðasamfélagið. Frá og með 9. júlí hafði DR Kongó greint frá 1.792 staðfestum tilfellum og 625 dauðsföllum, þar sem veiran breiddist út til Norður-Kivu og Suður-Kivu héraða, sem og til Úganda, þar sem 20 staðfest tilfelli og tvö dauðsföll hafa verið skráð. Innflutt tilfelli hafa einnig komið upp í Þýskalandi og Frakklandi.afro.who+1

Ólíkt betur þekkta Zaire-afbrigðinu sem olli faraldrinum í Vestur-Afríku árið 2014, er ekkert leyfisbundið bóluefni eða meðferð til fyrir Bundibugyo-veiruna. Dánartíðni vegna Bundibugyo-veirusjúkdóms er áætluð á milli 25 og 40 prósent.doctorswithoutborders+1

Framleiðsla og dreifing

Serum Institute of India BSE India gekk í samstarf við Oxford og Coalition for Epidemic Preparedness Innovations til að framleiða bóluefnið í stórum stíl, studd af 8,6 milljónum dollara í fjármögnun frá CEPI. Sky News greindi frá því að um 620.000 skammtar af ChAdOx1 BDBV hafi þegar verið teknir frá til hugsanlegrar dreifingar, með 4.000 rannsóknarskömmtum framleiddum.youtube+2

Sérfræðinganefnd WHO benti í maí á bóluefni Oxford/Serum Institute sem leiðandi frambjóðanda sem gæti náð klínískum rannsóknum innan tveggja til þriggja mánaða — tímarammi sem upphaf rannsóknarinnar hefur nú náð. Nefndin benti á að nálgun með einum skammti gæti hentað þeim sem hafa verið í snertingu við Ebólu-tilfelli, á meðan tveggja skammta meðferð gæti nýst heilbrigðisstarfsfólki og þeim sem eru í fremstu víglínu.who

Samhliða viðleitni

Oxford-bóluefnið er fyrsta af fjórum bóluefnum í rannsókn sem hefur hafið klínískar prófanir. Annar leiðandi frambjóðandi, rVSV Bundibugyo bóluefni með einum skammti þróað af International AIDS Vaccine Initiative, er áætlað að þurfi sjö til níu mánuði áður en það verður tilbúið fyrir rannsóknir. Á meðan hefur sérstök meðferðarrannsókn sem kallast PARTNERS hafið skráningu í DR Kongó þann 2. júlí til að prófa hvort einstofna mótefnið MBP134 og veirulyfið remdesivir geti bætt lifun meðal sjúklinga sem þegar eru sýktir.who+2

Fyrstu niðurstöður um öryggi og ónæmisvekjandi eiginleika úr Oxford-rannsókninni gætu legið fyrir strax í september.facebook