Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

bbc+1ecdc.europaibef+1Օքսֆորդի համալսարանը սկսել է Էբոլայի Բունդիբուգիո շտամի դեմ պատվաստանյութի աշխարհում առաջին I փուլի կլինիկական փորձարկումը: Սա կարևոր իրադարձություն է այն բռնկման դեմ գլոբալ պայքարում, որը մայիսից ի վեր Կոնգոյի Դեմոկրատական Հանրապետությունում ավելի քան 600 մարդու կյանք է խլել:
Երկուշաբթի օրը հայտարարված փորձարկումը կգնահատի ChAdOx1 BDBV պատվաստանյութի անվտանգությունն ու իմունային պատասխանը Օքսֆորդի կլինիկական պատվաստանյութաբանության կենտրոնում 18-ից 55 տարեկան 50 առողջ չափահասների շրջանում: Պատվաստանյութը մշակվել է մոտ ութ շաբաթում՝ օգտագործելով շիմպանզեի ադենովիրուսային նույն հարթակը, որը Օքսֆորդի գիտնականները հարմարեցրել էին COVID-19 համավարակի ժամանակ:bbc+3
ԿԴՀ-ն 2026 թվականի մայիսի 17-ին հայտարարեց Էբոլայի իր 17-րդ բռնկման մասին, երբ դեպքեր ի հայտ եկան հյուսիս-արևելյան Իտուրի նահանգում: ԱՀԿ-ն միաժամանակ հայտարարեց միջազգային նշանակության հանրային առողջապահական արտակարգ դրություն: Հուլիսի 9-ի դրությամբ ԿԴՀ-ն հայտնել էր 1,792 հաստատված դեպքի և 625 մահվան մասին, ընդ որում վիրուսը տարածվել է Հյուսիսային Կիվու և Հարավային Կիվու նահանգներում, ինչպես նաև Ուգանդայում, որտեղ արձանագրվել է 20 հաստատված դեպք և երկու մահ: Վարակի ներկրված դեպքեր են գրանցվել նաև Գերմանիայում և Ֆրանսիայում:afro.who+1
Ի տարբերություն ավելի հայտնի Զաիր շտամի, որը պատճառ դարձավ 2014 թվականին Արևմտյան Աֆրիկայում համաճարակի, Բունդիբուգիո վիրուսի դեմ արտոնագրված պատվաստանյութ կամ բուժում գոյություն չունի: Բունդիբուգիո վիրուսային հիվանդության մահացության մակարդակը գնահատվում է 25-ից 40 տոկոս:doctorswithoutborders+1
Հնդկաստանի Շիճուկաբանական ինստիտուտը BSE India համագործակցել է Օքսֆորդի և Համաճարակային պատրաստվածության նորարարությունների կոալիցիայի (CEPI) հետ պատվաստանյութը լայն մասշտաբով արտադրելու համար, ինչին աջակցել է CEPI-ի 8.6 միլիոն դոլարի ֆինանսավորումը: Sky News-ը հայտնել է, որ ChAdOx1 BDBV-ի շուրջ 620,000 դեղաչափ արդեն պահեստավորվել է հնարավոր կիրառման համար, իսկ 4,000 հետազոտական դեղաչափ արդեն արտադրվել է:youtube+2
ԱՀԿ փորձագիտական խումբը մայիսին Օքսֆորդի և Հնդկաստանի Շիճուկաբանական ինստիտուտի պատվաստանյութը առանձնացրեց որպես առաջատար թեկնածու, որը կարող էր կլինիկական փորձարկումների փուլ հասնել երկուսից երեք ամսվա ընթացքում: Սա ժամկետ է, որին փորձարկման մեկնարկն այժմ համապատասխանում է: Խումբը նշել է, որ մեկ դեղաչափով մոտեցումը կարող է համապատասխանել Էբոլայով հիվանդների հետ շփված անձանց, իսկ երկու դեղաչափով ռեժիմը կարող է ծառայել բուժաշխատողներին և առաջնագծում արձագանքողներին:who
Օքսֆորդի պատվաստանյութը կլինիկական փորձարկումների փուլ մտնող թեկնածու չորս պատվաստանյութերից առաջինն է: Մեկ այլ առաջատար թեկնածուի՝ ՄԻԱՎ-ի պատվաստանյութերի միջազգային նախաձեռնության (IAVI) կողմից մշակված մեկ դեղաչափով rVSV Bundibugyo պատվաստանյութի փորձարկման պատրաստ լինելու համար գնահատվում է, որ կպահանջվի յոթից ինը ամիս: Մինչդեռ PARTNERS կոչվող առանձին բուժիչ փորձարկումը ԿԴՀ-ում մասնակիցների հավաքագրումն սկսել է հուլիսի 2-ին, որպեսզի ստուգի, թե արդյոք MBP134 մոնոկլոնալ հակամարմինը և ռեմդեսիվիր հակավիրուսային դեղամիջոցը կարող են բարելավել արդեն վարակված պացիենտների ապրելիությունը:who+2
Օքսֆորդի փորձարկման անվտանգության և իմունոգենության նախնական արդյունքները կարող են հասանելի լինել արդեն սեպտեմբերին:facebook