Oxford inleder första mänskliga prövningen av Bundibugyo Ebola-vaccin

University of Oxford har inlett världens första kliniska fas I-prövning av ett vaccin riktat mot Bundibugyo-stammen av Ebola, vilket markerar en milstolpe i den globala responsen på ett utbrott som har dödat mer än 600 personer i Demokratiska republiken Kongo sedan maj.

Prövningen, som tillkännagavs på måndagen, kommer att utvärdera säkerheten och immunsvaret av ChAdOx1 BDBV-vaccinet hos 50 friska vuxna i åldern 18 till 55 år vid Oxfords kliniska vaccincertifieringscenter. Vaccinet utvecklades på cirka åtta veckor med hjälp av samma schimpans-adenovirusplattform som Oxford-forskare anpassade under covid-19-pandemin.bbc+3

Ett lopp mot en växande epidemi

DR Kongo förklarade sitt 17:e Ebola-utbrott den 17 maj 2026, efter att fall dykt upp i den nordöstra Ituri-provinsen. WHO förklarade samtidigt ett internationellt hälsonödläge. Per den 9 juli hade DR Kongo rapporterat 1 792 bekräftade fall och 625 dödsfall, där viruset spridit sig till provinserna Norra Kivu och Södra Kivu, samt till Uganda, där 20 bekräftade fall och två dödsfall har registrerats. Importerade fall har även dykt upp i Tyskland och Frankrike.afro.who+1

Till skillnad från den mer kända Zaire-stammen som var ansvarig för epidemin i Västafrika 2014, finns inget godkänt vaccin eller behandling för Bundibugyo-viruset. Dödligheten för Bundibugyo-virussjukdom uppskattas till mellan 25 och 40 procent.doctorswithoutborders+1

Tillverkning och utrullning

Serum Institute of India BSE India samarbetade med Oxford och Coalition for Epidemic Preparedness Innovations för att tillverka vaccinet i stor skala, med stöd av 8,6 miljoner dollar i finansiering från CEPI. Sky News rapporterade att cirka 620 000 doser av ChAdOx1 BDBV redan har lagrats för potentiell utrullning, med 4 000 undersökningsdoser producerade.youtube+2

En expertpanel från WHO identifierade i maj Oxford/Serum Institute-vaccinet som en ledande kandidat som skulle kunna nå kliniska prövningar inom två till tre månader – en tidslinje som prövningens start nu har uppfyllt. Panelen noterade att en metod med en dos skulle kunna passa kontakter till Ebola-fall, medan ett regim med två doser skulle kunna tjäna vårdpersonal och frontlinjearbetare.who

Parallella insatser

Oxford-vaccinet är det första av fyra kandidatvacciner som går in i kliniska prövningar. En annan ledande kandidat, ett rVSV Bundibugyo-vaccin med en dos utvecklat av International AIDS Vaccine Initiative, beräknas kräva sju till nio månader innan det är redo för prövning. Samtidigt inledde en separat terapeutisk prövning kallad PARTNERS rekrytering i DR Kongo den 2 juli för att testa om den monoklonala antikroppen MBP134 och det antivirala läkemedlet remdesivir kan förbättra överlevnaden bland patienter som redan är infekterade.who+2

Initiala resultat för säkerhet och immunogenicitet från Oxford-prövningen kan vara tillgängliga så tidigt som i september.facebook