Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

ოთხშაბათს Moderna-ს აქციები 100%-მდე გაიზარდა მას შემდეგ, რაც კომპანიამ და მისმა პარტნიორმა Merck-მა განაცხადეს, რომ მათმა პერსონალიზებულმა mRNA კიბოს ვაქცინამ ორივე პირველად მიზანს მიაღწია მელანომის გადამწყვეტ, გვიანი ეტაპის კვლევაში. ეს არის mRNA-ზე დაფუძნებული კიბოს თერაპიის მე-3 ფაზის პირველი პოზიტიური შედეგი…

Merck-მა და Moderna-მ ოთხშაბათს განაცხადეს, რომ მათმა პერსონალიზებულმა mRNA კიბოს ვაქცინამ მესამე ფაზის კლინიკურ კვლევაში წარმატებას მიაღწია. ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც ინდივიდუალური ნეოანტიგენური თერაპიისა და ნებისმიერი mRNA-ზე დაფუძნებული კიბოს მკურნალობის გვიანდელმა ეტაპმა დადებითი შედეგი აჩვენა.

Moderna-მ დაიწყო ბუნდიბუგიოს ებოლავირუსზე მიმართული mRNA ვაქცინის პირველი კლინიკური გამოცდა ადამიანებზე. აღნიშნული შტამი კონგოს დემოკრატიულ რესპუბლიკაში სასიკვდილო ეპიდემიას იწვევს, რომელმაც უკვე 2,100-ზე მეტი ადამიანი იმსხვერპლა და რომლის წინააღმდეგაც დამტკიცებული ვაქცინა ჯერ არ არსებობს.

კომპანია Moderna -მ სამშაბათს განაცხადა, რომ დაიწყო მოხალისეების აცრა mRNA-1469-ის პირველ კლინიკურ კვლევაში. ეს არის ექსპერიმენტული ვაქცინა, რომელიც მიმართულია ებოლას ვირუსის Bundibugyo-ს შტამის წინააღმდეგ, რომლისთვისაც ამჟამად არ არსებობს დამტკიცებული ვაქცინა და რომელიც ისტორიაში ებოლას მეორე ყველაზე მასშტაბურ ეპიდემიას იწვევს.

Reuters-ის ცნობით, Sanofi-მ ფედერალური სარჩელები შეიტანა როგორც Moderna-ს, ისე Pfizer-ის წინააღმდეგ, სადაც აცხადებს, რომ მათი COVID-19-ის ვაქცინები არღვევს ფრანგული ფარმაცევტული კომპანიის პატენტებს, რომლებიც მოიცავს mRNA ტექნოლოგიას.

შეერთებულმა შტატებმა გამოაცხადა 50 მილიონი დოლარის ვალდებულება ეპიდემიური მზადყოფნის ინოვაციების კოალიციისთვის (CEPI), რათა დააჩქაროს სამედიცინო კონტრზომების შემუშავება ებოლას ვირუსის Bundibugyo-ს შტამის წინააღმდეგ, რადგან კონგოს დემოკრატიულ რესპუბლიკაში სასიკვდილო აფეთქება გრძელდება და არ არსებობს ლიცენზირებული ვაქცინა.

Moderna და ოქსფორდის უნივერსიტეტმა 8 ივნისს განაცხადეს, რომ მათმა mRNA-4194-ის, ლინჩის სინდრომის სამიზნე mRNA-ზე დაფუძნებული ექსპერიმენტული ვაქცინის პირველი/მეორე ფაზის კვლევამ მიიღო დიდი ბრიტანეთის მედიკამენტებისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტოს ნებართვა. კვლევა, სახელწოდებით INTERCEPT-Lynch, აღნიშნავს Moderna-ს კიბოს პრევენციის პირველ პროგრამას და…