AstraZeneca-ի գիրության դեմ հաբը անցնում է III փուլ՝ միջին փուլի փորձարկումներում քաշի գրեթե 12% կորստից հետո

AstraZeneca-ն ↘ 0.76% երկուշաբթի օրը Նյու Օռլեանում Ամերիկյան դիաբետի ասոցիացիայի 2026 թվականի գիտական նստաշրջանում ներկայացրեց իր փորձարարական բերանացի հակագիրության դեղամիջոցի՝ էլեկոգլիպրոնի երկու միջին փուլի փորձարկումների ամբողջական արդյունքները: Պարզվել է, որ օրական մեկ անգամ ընդունվող հաբը գիրություն կամ ավելորդ քաշ ունեցող մեծահասակների մոտ առաջացրել է մարմնի քաշի միջինը 10,5% նվազում 26 շաբաթում և 11,8%՝ 36 շաբաթում: Արդյունքները, որոնք միաժամանակ հրապարակվել են The Lancet-ում, քաշի կորստի կայունացման ոչ մի նշան չեն ցույց տվել, ինչը, ընկերության խոսքով, հիմք է տալիս անցնելու III փուլի համապարփակ կլինիկական ծրագրին:marketscreener+1

VISTA փորձարկման մեջ, որին մասնակցել է գիրություն կամ ավելորդ քաշ և քաշի հետ կապված առնվազն մեկ ուղեկցող հիվանդություն ունեցող 310 մեծահասակ, էլեկոգլիպրոնի 75 մգ դեղաչափ ստացող մասնակիցների մինչև 88,8%-ը 26 շաբաթում հասել է մարմնի քաշի առնվազն 5% նվազման՝ պլացեբո խմբի 0,6%-ի համեմատ: Դեղամիջոցը նաև բարելավումներ է ցույց տվել սրտանոթային նյութափոխանակության մարկերների հարցում, ներառյալ արյան ճնշման և C-ռեակտիվ սպիտակուցի նվազումը, որը համակարգային բորբոքման ցուցանիշ է:prnewswire+1

Կրկնակի հաղթանակ գիրության և շաքարախտի դեմ պայքարում

Ուղեկցող SOLSTICE փորձարկումը փորձարկել է էլեկոգլիպրոնը 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող 406 մեծահասակների մոտ և տվել է նույնքան հուսադրող արդյունքներ: 75 մգ դեղաչափ ստացող մասնակիցների մոտ HbA1c-ի՝ արյան շաքարի երկարաժամկետ վերահսկողության հիմնական ցուցանիշի միջին նվազումը կազմել է 1,9%՝ պլացեբո խմբի 0,2%-ի համեմատ: Ամենաբարձր դեղաչափն ընդունողների 90%-ը հասել է 7%-ից ցածր HbA1c-ի, իսկ 85%-ը՝ 6,5% կամ ավելի ցածր: Դեղամիջոցը նաև առաջացրել է մարմնի քաշի 7,7% նվազում շաքարախտով հիվանդների մոտ 26 շաբաթվա ընթացքում:marketscreener+1

AstraZeneca-ն փետրվարին հայտարարել էր, որ երկու փորձարկումներն էլ հասել են իրենց հիմնական նպատակներին, սակայն մանրամասն տվյալները պահել էր ADA-ի շնորհանդեսի համար: Ընկերությունը, որը 2023 թվականին չինական Eccogene-ից ձեռք էր բերել էլեկոգլիպրոնի լիցենզիան, այն ժամանակ հայտարարել էր, որ III փուլի փորձարկումները կսկսվեն 2026 թվականին:biospace+2

Մուտք գերհագեցած շուկա

Էլեկոգլիպրոնը բախվում է արագ զարգացող մրցակցային միջավայրի: Eli Lilly-ն ↗ 0.43% ապրիլին ստացել է FDA-ի հաստատումը իր բերանացի GLP-1 հաբի՝ Foundayo-ի (orforglipron) համար, որը III փուլի ATTAIN-1 փորձարկման ժամանակ 72 շաբաթում ամենաբարձր դեղաչափով ցույց է տվել 12,4% քաշի կորուստ: Novo Nordisk-ը ↘ 0.99% տարվա սկզբին արդեն թողարկել էր իր ներարկվող բլոկբաստեր Wegovy-ի բերանացի ձևը:cnbc+2

Էլեկոգլիպրոնի 11,8% քաշի կորուստը ընդամենը 36 շաբաթում, ինչը Foundayo-ի վճռորոշ ուսումնասիրության բուժման տևողության մոտավորապես կեսն է, կարող է վկայել մրցունակ արդյունավետության մասին, թեև փորձարկումների միջև ուղղակի համեմատությունները անվստահելի են: Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն Foundayo-ի, էլեկոգլիպրոնը հնարավոր հաստատումից դեռ տարիներ է հեռու: AstraZeneca-ի գործադիր տնօրեն Պասկալ Սորիոն փետրվարին ասել էր, որ ակնկալում է, որ բերանացի թեկնածուն «շատ մրցունակ» կլինի գոյություն ունեցող թերապիաների հետ համեմատած: Ընկերությունը նաև ամրապնդել է իր սրտանոթային նյութափոխանակության հավակնությունները CSPC Pharmaceuticals-ի հետ 18,5 միլիարդ դոլար արժողությամբ լիցենզավորման գործարքով, որը վերաբերում է երկարատև ազդեցության քաշի նվազեցման գործակալներին:finance.yahoo+1