Moderna presenterar fas 3-data för cancervaccin på ESMO

Moderna ↗ 5.56% meddelade på måndagen att nya fas 3-data för deras individanpassade mRNA-cancerterapi, intismeran autogene, kommer att presenteras vid ett president-symposium under European Society for Medical Oncology (ESMO) kongress i Madrid 2026. Presentationen är planerad till lördagen den 24 oktober och kommer att åtföljas av en direktsänd webbsändning för investerare.tradingview+1

Bolaget uppger att tre sammanfattningar om intismeran autogene har godkänts av ESMO, vilka täcker fas 3-studier inom melanom och icke-småcellig lungcancer samt en fas 1-studie inom bukspottkörtelcancer. Data bygger på positiva resultat från fas 3-studien INTerpath-001, som tillkännagavs av Merck ↗ 0.94% och Moderna i augusti 2026.stocktitan

Ett genombrott för individanpassade cancervaccin

INTerpath-001-studien omfattade 1 137 patienter med fullständigt opererat malignt melanom i stadium IIB till IV. Vid en förutbestämd interimsanalys visade kombinationen av intismeran och Mercks pembrolizumab (Keytruda) statistiskt signifikanta förbättringar i både återfallsfri överlevnad och överlevnad utan fjärrmetastaser, jämfört med enbart pembrolizumab. Det markerade det första positiva fas 3-resultatet för en individualiserad neoantigenterapi baserad på mRNA-teknik.ajmc+2

Resultatet följde på femårsdata från den tidigare fas 2b-studien KEYNOTE-942, som presenterades vid ASCO-kongressen 2026, vilken visade en 49-procentig minskning av risken för återfall eller död och en 59-procentig minskning av risken för fjärrmetastaser eller död med kombinationsbehandlingen.pubmed.ncbi.nlm.nih+1

Stora ambitioner inom onkologi

Moderna och Merck har nu nio pågående fas 2- och fas 3-studier som undersöker intismeran för flera olika tumörtyper. Terapin kodar för upp till 34 patientspecifika neoantigener identifierade från individens egen tumör, utformade för att skapa ett målsökande immunsvar anpassat efter patientens mutationsprofil. Intismeran har erhållit status som Breakthrough Therapy av FDA för adjuvant behandling av högriskmelanom efter kirurgi.prnewswire+1

Bloomberg Intelligence har estimerat en toppförsäljning på upp till 12 miljarder dollar fram till 2040 i ett optimistiskt scenario, jämfört med cirka 5,4 miljarder dollar på riskjusterad basis. Den bredare marknaden för terapeutiska cancervaccin värderades till cirka 335 miljoner dollar 2025 och förväntas växa med en årlig takt på 36 procent fram till 2036, enligt en rapport från DelveInsight som publicerades på måndagen.bloomberg+1

Vad händer härnäst

ESMO-kongressen pågår 23–27 oktober i Madrid. Georgina V. Long från Sydney är listad som presentatör för melanomdata vid symposiet. Moderna uppger att webbsändningen den 24 oktober kommer att diskutera vidare utveckling inom deras onkologiska forskningsprogram. Terapin är fortfarande under utredning och har ännu inte erhållit något regulatoriskt godkännande för melanom.instalab+2