Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

medicalxpress+1medicalxpress+1medicalxpress+1Mer än 1 200 gener har kopplats till autismspektrumtillstånd, men ny forskning publicerad i Science den 18 september 2026 avslöjar att denna enorma genetiska mångfald kanaliseras in i bara två motsatta molekylära tillstånd i hjärnan: ett fynd som kan omforma hur forskare studerar och i förlängningen behandlar tillståndet.medicalxpress
Ett team lett av professor Kim Eunjoon vid Institute for Basic Science Center for Synaptic Brain Dysfunctions analyserade 1 008 RNA-sekvenseringsprofiler från prefrontala cortex hos 17 genetiskt modifierade muslinjer, där varje linje bar på en unik autismriskmutation. Istället för att hitta hundratals distinkta störningsmönster identifierade forskarna en återkommande molekylär klyfta: en grupp möss visade minskat uttryck av gener involverade i synaptisk kommunikation tillsammans med ökad kromatin- och RNA-processeringsaktivitet, medan en andra grupp uppvisade det spegelvända mönstret.neurosciencenews+2
Grupperingarna var inte fixerade av genetik enbart. I sju av de 17 muslinjerna sorterades hanar och honor med samma mutation in i motsatta molekylära grupper. Klassificeringarna skiftade också över utvecklingsstadier och var betydligt mindre uttalade i hippocampus än i prefrontala cortex, vilket indikerar att kön, ålder och hjärnregion alla formar det molekylära resultatet av en given mutation.neurosciencenews+1
Enkärnig RNA-sekvensering av ungefär en miljon enskilda celler från 205 möss bekräftade att dessa mönster uppstår från koordinerade, nätverksomfattande skift över olika neuronala och gliala cellpopulationer snarare än från en enskild defekt celltyp.news-medical+1
"Många olika genetiska mutationer konvergerar till ett begränsat antal molekylära hjärntillstånd, vilket ger ett ramverk för att förstå autism på nivån av delad biologi snarare än individuella gener," sade medförfattaren Dr. Bae Mihyun.medicalxpress
De två grupperna svarade också olika på tidig postnatal exponering för fluoxetin och litium. Grupp 1-modeller visade en mer konsekvent normalisering av genuttryck mot kontrollmönster, medan Grupp 2 uppvisade variabla, heterogena svar. Inget av läkemedlen reverserade underliggande skift i celltypsproportioner, vilket tyder på att deras effekter var begränsade till specifika transkriptionskretsar.biz.chosun+2
När forskarna undersökte data från prefrontala cortex hos 40 autistiska individer och 17 neurotypiska kontroller upptäckte de två analoga mänskliga undergrupper med motsatta synaptiska genaktivitetsmönster, även om mänskliga prover visade mer framträdande immun- och inflammationssignaler. Författarna varnar för att resultaten ännu inte kan användas för att diagnostisera kliniska subtyper eller vägleda medicinval.neurosciencenews+1
"Istället för att fråga vilken gen som är muterad, frågade vi om olika mutationer producerar gemensamma molekylära mönster i hjärnan," sade Kim Eunjoon. "Det perspektivet avslöjade en överraskande nivå av konvergens över genetiskt distinkta former av autism."medicalxpress