Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

insilico+1allsci+1insilico„Insilico Medicine“ antradienį paskelbė, kad suleido pirmąją Rentosertib dozę GENESIS-IPF-3 tyrime. Tai pirmas kartas, kai dirbtinio intelekto visiškai sukurtas vaistas pasiekė III fazės klinikinius tyrimus. Procedūra atlikta Pekino sąjungos medicinos koledžo ligoninėje.insilico+2
Rentosertib yra TNIK inhibitorius, skirtas idiopatinei plaučių fibrozei gydyti. Šia lėtine liga serga apie 5 milijonai žmonių visame pasaulyje, o vidutinė išgyvenamumo trukmė siekia trejus ketverius metus. Dabartiniai vaistai tik lėtina ligos progresavimą, bet negali jos sustabdyti.insilico
52 savaičių trukmės tyrime dalyvaus 320 pacientų 47 Kinijos centruose. Pagrindinis tikslas yra įvertinti priverstinės gyvybinės plaučių talpos pokyčius. Ankstesniame IIa fazės tyrime pacientams, vartojusiems 60 mg dozę, stebėtas teigiamas rodiklių pokytis, palyginti su placebo grupe.insilico+2
Tyrimui vadovauja profesorė Zuojun Xu kartu su kitais pagrindiniais tyrėjais.insilico
„TNIK taikinys, kurį nustatė dirbtinis intelektas, anksčiau nebuvo sietas su fibroze“, – sakė profesorė Xu. „Tai rodo, kad dirbtinis intelektas atveria kelią, kuris skiriasi nuo tradicinių tyrimų paradigmų.“insilico
Rentosertib kelias nuo dirbtinio intelekto nustatyto taikinio iki III fazės buvo aprašytas recenzuojamuose leidiniuose. JAV maisto ir vaistų administracija 2023 m. suteikė vaistui retųjų vaistų statusą, o Kinijos reguliuotojai 2025 m. gegužę suteikė proveržio terapijos statusą.allsci+1
„Insilico“, listinguojama Honkongo vertybinių popierių biržoje, 2026 m. pirmąjį pusmetį gavo 106 mln. JAV dolerių pajamų. Profesorė Xu prognozuoja, kad galutinis reguliavimo institucijų patvirtinimas gali užtrukti trejus ketverius metus.insilico+1