WHO mælir með bóluefnum Moderna og Oxford gegn ebólu í Kongó

Moderna ↗ 13.11% greindi frá því miðvikudaginn 4. nóvember að ráðgjafar Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) hafi mælt með tilraunabóluefni fyrirtækisins gegn Bundibugyo-ebólaveirunni, mRNA-1469, fyrir 2./3. stigs virknirannsókn í Lýðveldinu Kongó. Fyrirtækið sagði snemmtækar klínískar niðurstöður vera hvetjandi. WHO sagði að sérfræðingahópar stofnunarinnar hefðu einnig mælt með ChAdOx1, bóluefni sem þróað var af Oxford-háskóla í samvinnu við Serum Institute of India. Bæði bóluefnin munu bætast við Tumaini-rannsóknina þegar innlend samþykki liggja fyrir.who.int+1

Samkvæmt WHO er þetta í fyrsta sinn sem bóluefni sem þróuð eru sérstaklega gegn Bundibugyo-veirunni eru prófuð meðan á faraldri stendur. WHO gerir ráð fyrir niðurstöðum bóluefnarannsókna snemma árs 2027.who.int

Hvernig rannsóknin virkar

Tumaini prófar nokkra bóluefnaframbjóðendur í einni og sömu rannsókninni. Hún notar hringbólusetningu, sem þýðir að bólusettir eru þeir sem hafa verið í návígi við fólk með staðfestan Bundibugyo-veirusjúkdóm. Aðferðin byggir á rannsókninni í Gíneu sem sýndi að Ervebo virkar gegn Zaire-ebólaveiru í Vestur-Afríku. WHO sagði að fjórir bólusetningarhringir séu þegar komnir í gagnið og fleiri séu í undirbúningi. Rannsóknarstofnun Kongó (Institut National de Recherche Biomédicale) og háskólinn í Antwerpen eru meðstyrktaraðilar rannsóknarinnar, sem er slembiraðað og blinduð, undir eftirliti heilbrigðisráðuneytis Kongó.stocktitan.net+1

Moderna sagði að tækniráðgjafahópur WHO um forgangsröðun bóluefna hafi farið yfir gögnin þann 22. október. Bráðabirgðaniðurstöður 1. stigs rannsóknar á heilbrigðum fullorðnum í Kanada sýndu að bóluefnið þolist almennt vel og að einn skammtur framkallaði sterk mótefnasvör gegn Bundibugyo-veirunni. Bandalagið fyrir nýsköpun í viðbúnaði gegn faraldri (CEPI) hefur heitið allt að 58,5 milljónum dollara til að styðja við áætlunina. „Við höfum nú tækifæri til að meta hvort tilraunabóluefnið okkar geti hjálpað til við að vernda fólk,“ sagði Stéphane Bancel, forstjóri Moderna.stocktitan.net

Faraldur sem enn breiðist út

Ekkert leyfisbundið bóluefni er til sérstaklega gegn Bundibugyo-veirusjúkdómi. Frá og með 2. nóvember hafði Kongó greint frá 10.532 staðfestum tilfellum og 5.126 dauðsföllum í átta héruðum síðan faraldurinn hófst í maí, og smit í samfélaginu heldur áfram. Ituri-hérað er verst úti. Bandaríska sóttvarnastofnunin (CDC) krefst þess nú að farþegar í millilandaflugi til Bandaríkjanna staðfesti að þeir hafi ekki verið í Kongó síðustu 21 dagana.ecdc.europa.eu+2

Rannsóknir á meðferðum miða einnig áfram. PARTNERS-rannsóknin, sem hófst í júlí, prófar einstofna mótefnið MBP134, veirulyfið remdesivir, eða hvort tveggja saman, og maftivimab verður bætt við fljótlega. WHO gerir ráð fyrir fyrstu niðurstöðum úr meðferðarrannsóknunum á næstu mánuðum.who.int

„Bóluefni ein og sér munu ekki binda enda á þennan faraldur, en þau gætu orðið öflugt nýtt tæki til að ná tökum á honum,“ sagði Tedros Adhanom Ghebreyesus, forstjóri WHO.who.int