Fyrsta tilraunabóluefnið gegn Bundibugyo-Ebólu gefið sjálfboðaliða

37 ára karlmaður frá Oxford á Englandi varð á föstudag fyrsti maðurinn í heiminum til að fá tilraunabóluefni gegn Bundibugyo-stofni Ebólu, á sama tíma og mannskæður faraldur í Lýðveldinu Kongó fór yfir 1.000 dauðsföll.bbc+2

Ed Hunt fékk ChAdOx1 BDBV bóluefnið við Oxford-háskóla, þar sem vísindamenn þróuðu bóluefnisframbjóðandann á aðeins átta vikum með sömu kirtilveiru-tækni og notuð var í Covid-19 bóluefni AstraZeneca ↘ 0.22%. Hunt sagði í samtali við BBC að hann hafi viljað hjálpa eftir að hafa séð fréttir af neyðarástandinu í miðhluta Afríku.scmp+1

Kapphlaup við metfaraldur

Klíníska fasa I rannsóknin, sem ber heitið BD-Ebov og hófst 13. júlí eftir að hafa fengið samþykki breskra eftirlitsaðila, mun meta öryggi og ónæmissvar bóluefnisins hjá 50 heilbrigðum fullorðnum á aldrinum 18 til 55 ára. Þetta er fyrsta bóluefnið af fjórum gegn Bundibugyo-Ebólu í þróun sem fer í prófanir á mönnum.newsaf.cgtn+3

Faraldurinn, sem WHO lýsti yfir sem neyðarástandi á heimsvísu í maí, hefur breiðst út hraðar en Vestur-Afríku faraldurinn árunum 2014 til 2016. Samkvæmt Associated Press náði dánartalan 1.000 nærri þrisvar sinnum hraðar en í fyrri faraldrinum. Læknar án landamæra tilkynntu um 2.536 staðfest smit og 1.033 dauðsföll í Lýðveldinu Kongó þann 21. júlí.afro.who+2

Engin úrræði til gegn Bundibugyo

Ólíkt hinum algengari Zaire-stofni Ebólu, sem hefur samþykkt bóluefni og viðurkenndar einstofna mótefnafeðferðir, eru engin samþykkt úrræði til gegn Bundibugyo-stofninum. Stofninn greindist fyrst í Úganda árið 2007 og núverandi faraldur er aðeins þriðji skráði Bundibugyo-faraldurinn.cdc+3

Rannsóknarhópurinn í Oxford sagði að önnur lítil rannsókn ætti að hefjast fljótlega í Úganda, og í kjölfarið fylgdi stærri virknirannsókn í Lýðveldinu Kongó. Serum Institute of India hefur þegar framleitt 600.000 skammta sem eru tilbúnir til dreifingar ef prófanir heppnast.bbc

"Við munum ekki gefa neinum Ebólu í þessari rannsókn eða nokkurri annarri rannsókn," sagði rannsakandi hjá Oxford í samtali við BBC. "Markmið fyrsta fasa klínísku rannsóknarinnar er að kanna öryggi bóluefnisins og einnig að sjá hvort við fáum öflugt ónæmissvar sem gæti veitt vernd gegn Bundibugyo-stofni Ebólu."bbc