Բժիշկները ողջունում են Moderna-Merck պատվաստանյութի տվյալները՝ չնայած բաժնետոմսերի անկմանը

Ուռուցքաբանները Moderna-ի և Merck-ի մելանոմայի անհատականացված պատվաստանյութի վերջին փուլի արդյունքները համարում են կարևոր առաջընթաց, թեև ներդրողները վաճառել են ընկերությունների բաժնետոմսերը: 3-րդ փուլի փորձարկումների մասնակի տվյալները հինգշաբթի՝ հոկտեմբերի 22-ին, արտահոսել են համացանց՝ Մադրիդում Քաղցկեղի եվրոպական ընկերության (ESMO) կոնգրեսում նախատեսված շնորհանդեսից երկու օր առաջ: CNBC-ի հաղորդմամբ՝ Moderna-ի բաժնետոմսերը այդ օրը նվազել են մինչև 25%-ով, նախքան կորուստների մի մասը վերականգնելը: Bloomberg-ը այս արձագանքը նկարագրել է որպես հազվադեպ տարաձայնություն բժիշկների, որոնք ողջունել են արդյունքները, և Ուոլ Սթրիթի միջև:cnbc.com+1

Արտահոսք և վաղաժամ հրապարակում

Ուռուցքաբանության լուրերի կայքերից մեկը հրապարակել է էմբարգոյի տակ գտնվող թվերը և շուտով հեռացրել դրանք: Boston Globe-ի հաղորդմամբ՝ ESMO-ն այնուհետև հրապարակել է ամփոփագիրը և հանել էմբարգոն ամբողջական տվյալների վրա: Փորձարկմանը մասնակցել է 1137 հիվանդ՝ բարձր ռիսկային մելանոմայով, որոնց ուռուցքները վիրահատական ճանապարհով հեռացվել են: Intismeran autogene պատվաստանյութի ավելացումը Merck-ի Keytruda դեղամիջոցին կրճատել է կրկնվելու կամ մահվան ռիսկը 42%-ով՝ համեմատած միայն Keytruda-ի հետ, ինչը կազմում է 0.58 վտանգի հարաբերակցություն: Այն նաև 38%-ով նվազեցրել է հեռավոր մետաստազների կամ մահվան ռիսկը: Երկու տարի անց համակցված բուժում ստացած հիվանդների 82%-ը ողջ է եղել առանց հիվանդության կրկնման՝ համեմատած միայն Keytruda ստացածների 70%-ի հետ:bostonglobe.com

Ներդրողները հույս ունեին, որ փորձարկումը կհամապատասխանի ավելի վաղ՝ 2-րդ փուլի ուսումնասիրության ժամանակ դիտարկված ռիսկի մոտ 49% նվազմանը: RBC Capital Markets-ի վերլուծաբան Տրունգ Հյունը արդյունքները կլինիկական առումով նշանակալի և հավանաբար հաստատման ենթակա է անվանել, սակայն նշել է, որ հիմնական արդյունքը սպասելիքների ստորին սահմանում է: BioSpace-ի հաղորդմամբ՝ BMO Capital Markets-ը հայտնել է, որ տվյալները «բավարար չեն եղել բարձր սպասելիքների ֆոնին վստահություն ներշնչելու համար»: Moderna-ն հինգշաբթի օրը փակվել է 17.6% անկումով: Ընկերության բաժնետոմսերը պատվաստանյութի վերաբերյալ լավատեսության ֆոնին այս տարի աճել էին գրեթե 600%-ով:biospace.com+1

Ինչու են բժիշկները ոգևորված

Վեց ուռուցքաբաններ CNBC-ին հայտնել են, որ այս համակցությունը կարող է դառնալ բուժման ստանդարտ այն հիվանդների համար, ովքեր նախ վիրահատվում են: «Սա մելանոմայի բուժման մեջ մեծ բեկում մտցնելու ներուժ ունի», — ասել է Inova Schar Cancer-ից դոկտոր Սեկվոն Ջանգը: Առաջին վեց ամսվա ընթացքում համակցված բուժումը գրեթե նույն արդյունքն է ցույց տվել, ինչ միայն Keytruda-ն: Վեց ամիս անց այն կրճատել է կրկնվելու կամ մահվան ռիսկը 58%-ով: Վաշինգտոնի համալսարանից դոկտոր Ջորջ Անստասը նշել է, որ ուշացումը կարող է պայմանավորված լինել յուրաքանչյուր հիվանդի համար պատվաստանյութ պատրաստելու համար անհրաժեշտ մոտ վեց շաբաթով: Նա նաև նշել է, որ 3-րդ փուլի փորձարկումը ներառել է ավելի ցածր ռիսկային հիվանդների, քան 2-րդ փուլը:cnbc.com

Բաց հարցեր

Ընդհանուր գոյատևման տվյալները դեռևս հասունացած չեն: Հարցեր են մնում նաև այն մասին, թե որքան երկար է տևում օգուտը և արդյոք ընկերությունները կարող են մասշտաբային ձևով արտադրել անհատականացված թերապիա: «Դուք չեք կարող պարզապես միլիոնավոր պատվաստանյութեր պահեստավորել», — ասել է UCSF-ից դոկտոր Ադիլ Դաուդը՝ փորձարկման գլխավոր հետազոտողը: Moderna-ի գործադիր տնօրեն Ստեֆան Բանսելը հայտնել է, որ ընկերությունն ավարտում է կարգավորող փաստաթղթերի ներկայացումը և նպատակ ունի հաջորդ տարի ստանալ լիարժեք հաստատում: Մանրամասն արդյունքները կներկայացվեն ESMO-ում շաբաթ օրը՝ հոկտեմբերի 24-ին:finance.yahoo.com+1