Merck

Moderna-ն ESMO-ում կներկայացնի քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութի 3-րդ փուլի տվյալները

Moderna ընկերությունը երկուշաբթի հայտարարեց, որ իր անհատականացված mRNA քաղցկեղի թերապիայի՝ intismeran autogene-ի 3-րդ փուլի տվյալները կներկայացվեն Մադրիդում կայանալիք Բժշկական օնկոլոգիայի եվրոպական միության (ESMO) 2026 թվականի կոնգրեսի նախագահական սիմպոզիումի ժամանակ։ Շնորհանդեսը նախատեսված է շաբաթ օրը՝ հոկտեմբերի 24-ին, և կուղեկցվի ներդրողների համար…

Էբոլայի պատվաստանյութի առաջին դեղաչափերը ժամանել են Կոնգո՝ ամենամահաբեր բռնկման ֆոնին

Էբոլայի Բունդիբուգիո շտամի դեմ նոր պատվաստանյութը կարող է պատրաստ լինել մինչև 2026 թվականի վերջը, հայտարարել է պատվաստանյութերի գծով աշխարհի առաջատար կառույցի ղեկավարը, մինչդեռ պատմության մեջ Էբոլայի ամենաարագ տարածվող բռնկումը շարունակում է ավերածություններ գործել Կոնգոյի Դեմոկրատական Հանրապետությունում:

Moderna-ի բաժնետոմսերը թռիչք են գրանցել քաղցկեղի դեմ mRNA պատվաստանյութի 3-րդ փուլի հաջող փորձարկումներից հետո

Moderna ընկերության բաժնետոմսերը չորեքշաբթի օրը աճել են մինչև 100%-ով այն բանից հետո, երբ ընկերությունը և նրա գործընկեր Merck -ը հայտարարեցին, որ իրենց անհատականացված mRNA քաղցկեղի պատվաստանյութը հասել է երկու հիմնական նպատակներին մելանոմայի վերջին փուլի փորձարկումներում. սա mRNA-ի վրա հիմնված քաղցկեղի…

Merck-ի և Moderna-ի քաղցկեղի դեմ mRNA պատվաստանյութը հաջողություն է գրանցել 3-րդ փուլի փորձարկումներում

Merck և Moderna ընկերությունները չորեքշաբթի հայտարարել են, որ քաղցկեղի դեմ իրենց անհատականացված mRNA պատվաստանյութը հաջողությամբ անցել է կլինիկական փորձարկումների 3-րդ փուլը: Սա անհատականացված նեոանտիգենային թերապիայի և mRNA-ի վրա հիմնված քաղցկեղի ցանկացած բուժման համար ուշ փուլի առաջին դրական արդյունքն է:

CEPI-ն ֆինանսավորում է Էբոլայի Բունդիբուգիո շտամի առաջին պատվաստանյութը. Կոնգոյում վարակը կրկնապատկվում է 20 օրը մեկ

Միավորված ազգերի կազմակերպության բարձրաստիճան պաշտոնյաները չորեքշաբթի կոչ են արել 3-5 անգամ ավելացնել Կոնգոյի Դեմոկրատական Հանրապետության արևելքում Էբոլայի բռնկմանն ուղղված միջազգային արձագանքը՝ զգուշացնելով, որ համաճարակի ծավալները կրկնապատկվում են յուրաքանչյուր 20 օրը մեկ և գերազանցում դրա զսպման ջանքերը:

Gilead-ի և Merck-ի շաբաթը մեկ անգամ ընդունվող ՄԻԱՎ-ի հաբը հաջողությամբ է անցել 3-րդ փուլի փորձարկումները

Gilead Sciences և Merck ընկերությունները կիրակի օրը հայտարարեցին, որ իրենց հետազոտական շաբաթը մեկ անգամ ընդունվող իսլատրավիրի և լենակապավիրի համակցված հաբը հասել է արդյունավետության իր հիմնական վերջնակետին 3-րդ փուլի երկու փորձարկումներում, ինչը պոտենցիալ նշաձող է ՄԻԱՎ-ի բուժման մեջ՝ որպես վիրուսով ապրող…