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pnas+1medicalxpress+1medicalxpressUn neurone nouveau-né n'hérite pas simplement d'une identité toute faite de la cellule souche qui l'a produit. Au lieu de cela, il construit cette identité au cours d'une brève fenêtre juste après sa dernière division cellulaire, lorsque le paysage régulateur de son ADN subit un remodelage spectaculaire. C'est la conclusion centrale d'une étude publiée dans les Proceedings of the National Academy of Sciences le 19 août 2026, et mise en avant cette semaine par le Stowers Institute for Medical Research.medicalxpress+1
Les recherches, dirigées par le chercheur adjoint Neşet Özel, ont produit l'atlas de développement le plus détaillé à ce jour du système visuel de la mouche des fruits, en suivant 232 251 cellules individuelles à travers plusieurs étapes du développement cérébral.technologynetworks+1
L'équipe a découvert que bon nombre des interrupteurs d'ADN, connus sous le nom d'amplificateurs, qui définissent le type de neurone, étaient complètement fermés dans la cellule souche parente. Ils ne s'ouvraient qu'une fois que le neurone avait terminé sa dernière division, ce qui signifie que le neurone ne transportait pas un programme d'identité achevé.pnas+1
"Le paysage de l'ADN est radicalement remodelé dans les premières heures de la vie d'un neurone", a déclaré Özel. "Cela nous indique que l'identité n'est pas simplement copiée à partir de la cellule souche. Dans un sens important, elle est calculée au cours d'une période critique spécifique".technologynetworks
Même lorsque la même protéine régulatrice apparaissait à la fois dans une cellule souche et dans son descendant neuronal, l'étude a montré qu'elle pouvait être activée par des interrupteurs d'ADN totalement différents avant et après la division. "Cette même protéine ferait quelque chose de complètement différent dans le progéniteur, et le génome ne répondra pas à elle de la même manière qu'il y répond dans le neurone", a expliqué Özel.medicalxpress
Plutôt qu'un seul régulateur maître dictant le destin cellulaire, l'atlas a révélé que chaque type de neurone utilise sa propre combinaison d'entrées régulatrices. Le même facteur de transcription pourrait contrôler des ensembles de gènes largement différents selon le neurone, et le même gène pourrait répondre à différents facteurs de transcription via différents amplificateurs.pnas+1
"Au lieu de cela, presque chaque type de neurone avait son propre câblage", a déclaré McKenzie Treese, auteure principale de l'étude et chercheuse en biologie computationnelle au laboratoire Özel.medicalxpress
La collection d'interrupteurs accessibles dans une cellule donnée était si spécifique qu'elle pouvait fonctionner presque comme une empreinte digitale de l'identité neuronale.technologynetworks
Les résultats ont un poids important pour les efforts visant à traiter des affections neurologiques telles que la maladie de Parkinson, la SLA et le glaucome, qui impliquent toutes la perte de types de neurones spécifiques. Générer des remplacements nécessite de savoir non seulement quels gènes définissent un neurone, mais comment et quand ces gènes sont activés.medicalxpress+1
"Nous essayons de comprendre comment cela est écrit dans le génome, et comment vous pourriez utiliser ces informations pour fabriquer les cellules dont la médecine a le plus besoin", a déclaré Özel.technologynetworks