Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

pnas+1medicalxpress+1medicalxpressEt nyfødt nevron arver ikke bare en ferdig identitet fra stamcellen som skapte det. I stedet konstruerer det denne identiteten i løpet av et kort tidsvindu rett etter den siste celledelingen, når det regulatoriske landskapet i DNA-et gjennomgår en dramatisk ombygging. Dette er hovedfunnet i en studie publisert i Proceedings of the National Academy of Sciences den 19. august 2026, og fremhevet denne uken av Stowers Institute for Medical Research.medicalxpress+1
Forskningen, ledet av assisterende etterforsker Neşet Özel, produserte det mest detaljerte utviklingsatlaset av bananfluens visuelle system til nå, ved å spore 232 251 individuelle celler gjennom flere stadier av hjerneutvikling.technologynetworks+1
Teamet fant at mange av DNA-bryterne, kjent som forsterkere (enhancers), som definerer en nevrontype, var fullstendig lukket i stamcellen. De åpnet seg først etter at nevronet hadde fullført sin siste deling, noe som betyr at nevronet ikke bar med seg et ferdig identitetsprogram.pnas+1
"DNA-landskapet blir dramatisk ombygd i de første timene av et nevrons liv," sa Özel. "Det forteller oss at identitet ikke bare kopieres fra stamcellen. På en viktig måte blir den beregnet i løpet av en spesifikk kritisk periode."technologynetworks
Selv når det samme regulatoriske proteinet dukket opp i både en stamcelle og dens nevronale etterkommer, viste studien at det kunne aktiveres gjennom helt forskjellige DNA-brytere før og etter deling. "Det samme proteinet ville gjort noe helt annet i stamcellen, og genomet vil ikke reagere på det på samme måte som det reagerer i nevronet," sa Özel.medicalxpress
I stedet for en enkelt hovedregulator som dikterer celleskjebne, avslørte atlaset at hver nevrontype bruker sin egen kombinasjon av regulatoriske input. Den samme transkripsjonsfaktoren kunne kontrollere i stor grad forskjellige sett med gener avhengig av nevronet, og det samme genet kunne reagere på forskjellige transkripsjonsfaktorer gjennom forskjellige forsterkere.pnas+1
"I stedet hadde nesten hver nevrontype sin egen kobling," sa McKenzie Treese, førsteforfatter av studien og Computational Biology Scholar i Özel-laboratoriet.medicalxpress
Samlingen av tilgjengelige brytere i en gitt celle var så spesifikk at den nesten kunne fungere som et fingeravtrykk av nevronal identitet.technologynetworks
Funnene har betydning for arbeidet med å behandle nevrologiske tilstander som Parkinsons sykdom, ALS og glaukom, som alle innebærer tap av spesifikke nevrontyper. Å generere erstatninger krever kunnskap om ikke bare hvilke gener som definerer et nevron, men hvordan og når disse genene aktiveres.medicalxpress+1
"Vi prøver å forstå hvordan det er skrevet i genomet, og hvordan man kan bruke den informasjonen til å lage cellene medisinen trenger mest," sa Özel.technologynetworks