Le médicament triple agoniste de Lilly réduit le poids de 21% dans un essai sur le diabète

Eli Lilly ↗ 0.83% a annoncé mardi que son médicament expérimental, le rétatrutide, a aidé des adultes atteints de diabète de type 2 et d'obésité à perdre en moyenne près de 21% de leur poids corporel lors d'un essai clinique de phase avancée, marquant la plus grande réduction de poids jamais enregistrée dans un essai médicamenteux pour les patients diabétiques.investor.lilly+1

Un médicament à triple action aux résultats sans précédent

Les résultats de l'essai de phase 3 TRIUMPH-2, présentés lors de la réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du diabète à Milan et publiés simultanément dans The Lancet, ont montré que les participants ayant reçu la dose la plus élevée de rétatrutide (12 mg) ont perdu en moyenne 49,6 livres, soit 20,8%, de leur poids corporel sur 80 semaines. Ceux ayant un IMC de base de 35 ou plus ont perdu en moyenne jusqu'à 60,8 livres, soit 23,4%. À la fin de l'étude, plus de la moitié des participants sous la dose la plus élevée ne répondaient plus aux critères d'IMC pour l'obésité.nbcnews+2

Le rétatrutide est un "triple agoniste" de première classe qui cible les récepteurs de trois hormones, le GLP-1, le GIP et le glucagon, ce qui le distingue des traitements existants comme le tirzépatide, qui n'en cible que deux. Dans les essais précédents pour le sémaglutide et le tirzépatide, les patients atteints de diabète de type 2 ont perdu respectivement jusqu'à 10% et 15% de leur poids corporel.investor.lilly+1

"Cela rivalise avec la chirurgie de pontage gastrique, sans la chirurgie", a déclaré le Dr Susan Spratt, endocrinologue et directrice médicale principale chez Duke Health, qui n'a pas participé à l'essai.nbcnews

Avantages pour la glycémie et la santé cardiovasculaire

Au-delà de la perte de poids, le rétatrutide a réduit les taux d'A1C jusqu'à 1,6%, avec jusqu'à 40% des participants atteignant un taux d'A1C inférieur à 5,7%, soit en dessous du seuil du diabète et du prédiabète. Le médicament a également réduit les triglycérides de 39,5% et la pression artérielle systolique de 10,8 mmHg en moyenne à la dose la plus élevée.investor.lilly+1

Les effets secondaires étaient cohérents avec ceux d'autres médicaments GLP-1, notamment la diarrhée, les nausées et la constipation, et étaient généralement légers à modérés. Environ 8% des participants sous la dose la plus élevée ont arrêté le traitement en raison d'événements indésirables.nbcnews+1

Vers une approbation

Lilly a déclaré qu'elle prévoyait de soumettre une demande de licence de produit biologique à la FDA au premier trimestre 2027. L'entreprise étudie également le rétatrutide pour plusieurs autres pathologies, notamment l'apnée obstructive du sommeil, l'arthrose du genou et les résultats cardiovasculaires. Des versions contrefaites non autorisées du médicament sont déjà vendues via des plateformes de bien-être et des pharmacies de préparation magistrale, ce qui a poussé Lilly à engager des poursuites judiciaires.investor.lilly+1