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investor.lilly+1nbcnewsinvestor.lillyEli Lilly gab am Dienstag bekannt, dass sein experimentelles Medikament Retatrutid Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Adipositas in einer klinischen Spätphasenstudie half, durchschnittlich fast 21 Prozent ihres Körpergewichts zu verlieren. Dies markiert die größte Gewichtsreduktion, die jemals in einer Medikamentenstudie für Diabetespatienten verzeichnet wurde.investor.lilly+1
Die Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-2, die auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes in Mailand vorgestellt und gleichzeitig im The Lancet veröffentlicht wurden, zeigten, dass Teilnehmer, die die höchste Dosis Retatrutid (12 mg) erhielten, über 80 Wochen hinweg durchschnittlich 22,5 Kilogramm oder 20,8 Prozent ihres Körpergewichts verloren. Teilnehmer mit einem Ausgangs-BMI von 35 oder höher verloren im Durchschnitt bis zu 27,6 Kilogramm oder 23,4 Prozent. Am Ende der Studie erfüllte mehr als die Hälfte der Teilnehmer in der Gruppe mit der höchsten Dosis nicht mehr die BMI-Kriterien für Adipositas.nbcnews+2
Retatrutid ist ein erstklassiger "Trippelagonist", der auf die Rezeptoren für drei Hormone abzielt, GLP-1, GIP und Glukagon, was es von bestehenden Behandlungen wie Tirzepatid unterscheidet, das auf zwei Rezeptoren abzielt. In früheren Studien zu Semaglutid und Tirzepatid verloren Patienten mit Typ-2-Diabetes bis zu 10 beziehungsweise 15 Prozent ihres Körpergewichts.investor.lilly+1
"Es konkurriert mit einer Magenbypass-Operation, ohne dass eine Operation erforderlich ist", sagte Dr. Susan Spratt, Endokrinologin und leitende medizinische Direktorin bei Duke Health, die nicht an der Studie beteiligt war.nbcnews
Neben der Gewichtsabnahme senkte Retatrutid die A1C-Werte um bis zu 1,6 Prozent, wobei bis zu 40 Prozent der Teilnehmer einen A1C-Wert unter 5,7 Prozent erreichten, was unter dem Schwellenwert für Diabetes und Prädiabetes liegt. Das Medikament senkte bei der höchsten Dosis zudem die Triglyzeride um 39,5 Prozent und den systolischen Blutdruck um durchschnittlich 10,8 mmHg.investor.lilly+1
Die Nebenwirkungen entsprachen denen anderer GLP-1-Medikamente, einschließlich Durchfall, Übelkeit und Verstopfung, und waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Etwa 8 Prozent der Teilnehmer in der Gruppe mit der höchsten Dosis brachen die Behandlung aufgrund von unerwünschten Ereignissen ab.nbcnews+1
Lilly teilte mit, dass das Unternehmen plant, im ersten Quartal 2027 einen Zulassungsantrag bei der FDA einzureichen. Das Unternehmen untersucht Retatrutid zudem für verschiedene andere Erkrankungen, darunter obstruktive Schlafapnoe, Kniearthrose und kardiovaskuläre Ergebnisse. Nicht autorisierte Nachahmerprodukte des Medikaments werden bereits über Wellness-Plattformen und Apotheken vertrieben, die Rezepturen herstellen, was Lilly dazu veranlasst hat, Klagen einzureichen.investor.lilly+1