Lillys trippelagonist ger 21 procents viktnedgång i diabetesstudie

Eli Lilly ↗ 0.83% meddelade på tisdagen att deras experimentella läkemedel retatrutid hjälpte vuxna med typ 2-diabetes och fetma att gå ner i genomsnitt nästan 21 procent av sin kroppsvikt i en klinisk fas 3-studie. Det är den största viktminskningen som någonsin registrerats i en läkemedelsstudie för diabetespatienter.investor.lilly+1

Ett trippelverkande läkemedel med unika resultat

Resultaten från studien TRIUMPH-2, som presenterades vid European Association for the Study of Diabetes årsmöte i Milano och publicerades samtidigt i The Lancet, visade att deltagare som fick den högsta dosen retatrutid (12 mg) gick ner i genomsnitt 22,5 kilo, eller 20,8 procent, av sin kroppsvikt under 80 veckor. De med ett BMI på 35 eller högre vid studiens början gick ner i genomsnitt upp till 27,6 kilo, eller 23,4 procent. Vid studiens slut uppfyllde mer än hälften av deltagarna på den högsta dosen inte längre kriterierna för fetma.nbcnews+2

Retatrutid är en förstklassig trippelagonist som riktar sig mot receptorer för tre hormoner, GLP-1, GIP och glukagon, vilket skiljer det från befintliga behandlingar som tirzepatid, som riktar sig mot två. I tidigare studier för semaglutid och tirzepatid gick patienter med typ 2-diabetes ner upp till 10 respektive 15 procent av sin kroppsvikt.investor.lilly+1

"Det konkurrerar med gastric bypass-kirurgi utan att man behöver opereras", säger dr Susan Spratt, endokrinolog och medicinsk chef vid Duke Health, som inte var involverad i studien.nbcnews

Fördelar för blodsocker och hjärta

Utöver viktminskningen sänkte retatrutid A1C-nivåerna med upp till 1,6 procent, där upp till 40 procent av deltagarna nådde ett A1C under 5,7 procent, vilket är under gränsvärdet för diabetes och prediabetes. Läkemedlet sänkte även triglycerider med 39,5 procent och det systoliska blodtrycket med i genomsnitt 10,8 mmHg vid den högsta dosen.investor.lilly+1

Biverkningarna var i linje med andra GLP-1-läkemedel, inklusive diarré, illamående och förstoppning, och var generellt milda till måttliga. Cirka 8 procent av deltagarna på den högsta dosen avbröt behandlingen på grund av biverkningar.nbcnews+1

Vägen till godkännande

Lilly uppger att de planerar att skicka in en ansökan om godkännande till FDA under första kvartalet 2027. Företaget studerar även retatrutid för flera andra tillstånd, inklusive obstruktiv sömnapné, knäartros och kardiovaskulära utfall. Obehöriga kopior av läkemedlet säljs redan via hälsoplattformar och apotek som tillverkar egna blandningar, vilket har fått Lilly att inleda rättsliga processer.investor.lilly+1