genová edice

Vědci objevili VIPR, systém pro úpravu genů starší než CRISPR

Vědci identifikovali systém pro úpravu genů, o kterém se předpokládá, že je starý více než čtyři miliardy let. Tento systém mohl dát vzniknout CRISPR a mohl by jej časem překonat jako nástroj pro úpravu DNA. Systém nazvaný VIPR (zkratka pro…

Studie z Columbie: Editace genů v embryích je účinná, ale pro klinické použití příliš riskantní

Tým vědců pod vedením Kolumbijské univerzity prokázal, že editace bází dokáže upravovat geny v lidských embryích s pozoruhodnou přesností, přičemž v některých experimentech dosáhla 100% úspěšnosti. Studie publikovaná ve středu v časopise Nature však také odhalila řadu bezpečnostních rizik, která…

Genová terapie přinesla stoprocentní remisi více než 30 pacientům se srpkovitou anémií a thalassemií

Terapie editace bází vyvinutá šanghajskou společností CorrectSequence Therapeutics přinesla nezávislost na transfuzích nebo úlevu od bolestivých vazoaktivních krizí všem dosud léčeným pacientům: celkem jich bylo více než 30 na čtyřech kontinentech. Vyplývá to z klinických dat zveřejněných 7. září v…

Prasečí ledvina fungovala devět měsíců, pacient pak získal lidský orgán

Sedmašedesátiletý muž se selháním ledvin v konečném stádiu žil po přijetí geneticky upravené prasečí ledviny 271 dní bez dialýzy a poté podstoupil úspěšnou transplantaci lidské ledviny. Jde o první nahlášený případ pacienta, který přešel od xenotransplantátu k lidskému dárcovskému orgánu.…

Vědci pomocí metody CRISPR vytvořili bígly bez alergenů

Genetik, který celý život trpí alergií na psy, si nyní může aportovat s vlastními bígly. Umožnil to průlom v úpravě genů, který by časem mohl pomoci miliónům zájemců o domácí mazlíčky.

Po měsících mlčení vyšlo v Číně najevo úmrtí druhého dítěte při úpravě genů

Úmrtí dvou dětí při samostatných klinických testech úpravy genů v Číně vyšla najevo v rychlém sledu za sebou, což usměrňuje pozornost na regulační rámec pro špičkový lékařský výzkum v zemi a transparentnost studií vedených samotnými výzkumníky.

Nástroj CRISPR přepisuje gen Huntingtonovy choroby a mírní příznaky u myší

Vědci z University of Illinois Urbana-Champaign prokázali, že precizní nástroj pro úpravu genů může snížit zátěž toxickými proteiny a neurologické příznaky Huntingtonovy choroby u myší – nikoliv umlčením genu, ale jemným přepsáním způsobu, jakým je čten.

Smrt dítěte při čínském testu genové editace vyvolala etický skandál

Šestiletá čínská dívka zemřela v březnu 2025 poté, co podstoupila experimentální genovou terapii v nemocnici Xinhua v Šanghaji. Tato smrt byla zamlčena v následném článku publikovaném v Nature Springer Nature Group a nyní vyvolává rozsáhlé výzvy k reformě dohledu nad…

Čínská univerzita vyšetřuje úmrtí dívky při testu editace genů

Čínská univerzita zahájila vyšetřování úmrtí šestileté dívky po experimentální léčbě pomocí editace genů. O tomto úmrtí se publikované práce výzkumníků nikdy veřejně nezmínily.

Smrt dívky při čínském pokusu s genovou editací byla tajena, odhalilo vyšetřování

Šestiletá dívka zemřela poté, co podstoupila celosvětově první léčbu genovou editací mozku v Číně, přičemž její úmrtí nebylo nikdy veřejně oznámeno, vyplývá z vyšetřování zveřejněného ve středu v časopisech Science a Retraction Watch.