WHO empfiehlt Moderna und Oxford Ebola-Impfstoffe für Studie im Kongo

Moderna ↗ 8.13% teilte am Mittwoch, dem 4. November, mit, dass WHO-Berater ihren experimentellen Bundibugyo-Ebolavirus-Impfstoff, mRNA-1469, für eine Wirksamkeitsstudie der Phase 2/3 in der Demokratischen Republik Kongo empfohlen haben. Das Unternehmen erklärte, die frühen klinischen Ergebnisse seien ermutigend. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) teilte mit, dass ihre Expertengruppen auch ChAdOx1 empfohlen haben, einen Impfstoff, der von der University of Oxford gemeinsam mit dem Serum Institute of India entwickelt wurde. Beide werden in die laufende Tumaini-Studie aufgenommen, sobald die nationalen Zulassungen vorliegen.who.int+1

Laut WHO ist dies das erste Mal, dass Impfstoffe, die speziell gegen das Bundibugyo-Virus entwickelt wurden, während eines Ausbruchs getestet werden. Die WHO erwartet die Ergebnisse der Impfstudie Anfang 2027.who.int

So funktioniert die Studie

Tumaini testet mehrere Impfstoffkandidaten in einer einzigen Studie. Es wird das Verfahren der Ringimpfung angewandt, bei dem Kontaktpersonen von Menschen mit bestätigter Bundibugyo-Virus-Erkrankung geimpft werden. Die Methode baut auf der Guinea-Studie auf, die zeigte, dass Ervebo während des Ausbruchs in Westafrika gegen das Zaire-Ebolavirus wirksam ist. Die WHO teilte mit, dass bereits vier Impfringe eingerichtet wurden und weitere in Vorbereitung sind. Das Institut National de Recherche Biomédicale des Kongo und die Universität Antwerpen sind Mitveranstalter der randomisierten, verblindeten Studie, die vom Gesundheitsministerium des Kongo überwacht wird.stocktitan.net+1

Moderna teilte mit, dass die technische Beratungsgruppe der WHO zur Priorisierung von Impfstoffkandidaten die Daten am 22. Oktober geprüft habe. Zwischenergebnisse der Phase 1 von gesunden Erwachsenen in Kanada zeigten, dass die Spritze im Allgemeinen gut vertragen wurde und eine Einzeldosis starke Antikörperreaktionen gegen das Bundibugyo-Virus hervorrief. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) hat bis zu 58,5 Millionen Dollar zur Unterstützung des Programms zugesagt. Wir haben jetzt die Gelegenheit zu bewerten, ob unser Prüfimpfstoff zum Schutz der Menschen beitragen kann, sagte Moderna-CEO Stéphane Bancel.stocktitan.net

Ein Ausbruch, der sich weiter ausbreitet

Es gibt keinen zugelassenen Impfstoff speziell für die Bundibugyo-Virus-Erkrankung. Bis zum 2. November hatte die DR Kongo seit Beginn des Ausbruchs im Mai 10.532 bestätigte Fälle und 5.126 Todesfälle in acht Provinzen gemeldet, und die Übertragung in der Gemeinschaft hält an. Die Provinz Ituri ist am stärksten betroffen. Die US-Gesundheitsbehörde CDC verlangt nun von Passagieren auf internationalen Flügen in die Vereinigten Staaten die Bestätigung, dass sie sich in den letzten 21 Tagen nicht in der DR Kongo aufgehalten haben.ecdc.europa.eu+2

Auch die Forschung an Behandlungen schreitet voran. Die im Juli gestartete PARTNERS-Studie testet den monoklonalen Antikörper MBP134, das antivirale Mittel Remdesivir oder beides zusammen, und Maftivimab wird in Kürze hinzugefügt. Die WHO erwartet erste Ergebnisse aus den Behandlungsstudien in den kommenden Monaten.who.int

Impfstoffe allein werden diesen Ausbruch nicht beenden, aber sie könnten ein mächtiges neues Instrument werden, um ihn unter Kontrolle zu bringen, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus.who.int