Kina godkänner Wegovy som första GLP-1-läkemedel mot leversjukdom

Novo Nordisk ↘ 2.14% meddelade på torsdagen att Kinas läkemedelsmyndighet NMPA har godkänt Wegovy som den första GLP-1-receptoragonisten för behandling av metabol dysfunktionsassocierad steatohepatit, eller MASH, hos vuxna patienter med måttlig till svår leverfibros. Detta öppnar en ny front för storsäljaren på världens näst största läkemedelsmarknad.devdiscourse+2

Beslutet gör Wegovy till den enda GLP-1-behandlingen som är godkänd i Kina specifikt för MASH, en progressiv form av fettleversjukdom som kan leda till skrumplever. "Bevisen för leverhälsorelaterade fördelar utökar de etablerade bevisen för Wegovy från viktkontroll och hjärt-kärlhälsa till leverhälsa, vilket ytterligare stöder dess roll i den övergripande behandlingen av fetma och relaterade komplikationer", uppgav bolaget i ett uttalande.reuters

En växande lista över indikationer

MASH-godkännandet i Kina kompletterar Wegovys etablerade användningsområden inom viktkontroll och minskning av hjärt-kärlrisk, och följer på ett liknande godkännande från brittiska MHRA i juli 2026. Jia Jidong, chef för leverforskningscentret vid Beijing Friendship Hospital, sade att godkännandet "öppnar nya behandlingsmöjligheter för patienter med metabol steatohepatit, och flyttar klinisk praxis från att 'hantera en enskild risk' till att 'samtidigt kontrollera risker och behandla sjukdomen'". I augusti hade Kina redan godkänt en oral version av Wegovy för dess primära fetmaindikation.www+1

Analytiker på HSBC ↗ 1.54% höjde sin riktkurs för Novo Nordisk till 320 DKK från 300 DKK och pekade på de utökade möjligheterna inom Kinas GLP-1-segment, som uppskattas vara värt flera miljarder dollar årligen. Barclays ↗ 1.87% gick i motsatt riktning och sänkte sin riktkurs till 300 DKK från 310 DKK med hänvisning till risker i produktportföljen, däribland Novo Nordisks nyliga beslut att avbryta två kliniska studier för sin hjärt-kärlkandidat ziltivekimab.ad-hoc-news

Pediatriska data och återköp ger medvind

Separat rapporterade Novo Nordisk positiva resultat från sin fas 3-studie STEP Young, som visade att 40,4 procent av barn i åldern 6 till under 12 år som behandlades med semaglutid en gång i veckan inte längre klassificerades som feta efter 68 veckor, jämfört med placebo. Bolaget planerar att presentera fullständiga data vid ObesityWeek 2026 i november.reuters+2

Novo Nordisk befinner sig också mitt i ett aktieåterköpsprogram på 15 milliarder danska kronor. Per den 4 september hade bolaget återköpt 32 miljoner B-aktier till en genomsnittskurs på 281,63 DKK, totalt 9,02 miljarder DKK sedan programmet inleddes i februari.ad-hoc-news

Det kinesiska godkännandet och de pediatriska data kommer samtidigt som Novo Nordisks aktie har fallit med cirka 12 procent hittills i år, och Wall Street förväntar sig en måttlig nedgång i omsättning och vinst under räkenskapsåret 2026 till följd av prispress på vissa marknader. Huruvida den nya MASH-indikationen snabbt kan omsättas i ökad försäljning förblir den centrala frågan för investerare.ad-hoc-news