Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

biz.chosun+1Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA+1biz.chosun+1Moderna აფართოებს კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატების პორტფელს მას შემდეგ, რაც mRNA-ზე დაფუძნებულმა თერაპიამ პირველად აჩვენა დადებითი შედეგები მე-3 ფაზის კვლევაში. კომპანია ამ მიღწევას იყენებს მონოთერაპიული ვაქცინების, in vivo CAR-T უჯრედული თერაპიისა და საერთო სიმსივნური ანტიგენების სამიზნე მკურნალობის განვითარებისთვის.
კემბრიჯში დაფუძნებულმა კომპანიამ და მისმა პარტნიორმა Merck-მა აგვისტოში განაცხადეს, რომ მათმა პერსონალიზებულმა mRNA ვაქცინამ, intismeran autogene, Merck-ის იმუნოთერაპია Keytruda-სთან კომბინაციაში, მიაღწია პირველად მიზანს რეციდივის გარეშე გადარჩენის კუთხით, ხოლო მე-3 ფაზის INTerpath-001 კვლევაში დამატებითი მიზანი დისტანციური მეტასტაზების გარეშე გადარჩენის მაჩვენებლითაც წარმატებით შესრულდა. კვლევაში მონაწილეობდა 1,137 პაციენტი IIB-IV სტადიის მელანომით. ეს იყო პირველი შემთხვევა, როდესაც mRNA-ზე დაფუძნებულმა კიბოს მკურნალობამ ან ინდივიდუალურმა ნეოანტიგენურმა თერაპიამ წარმატებას მიაღწია გვიანი ფაზის კვლევაში.MedCity News+4
ამ შედეგებზე დაყრდნობით, Moderna ახლა განიხილავს intismeran autogene-ის, როგორც დამოუკიდებელი მკურნალობის მეთოდის პოტენციალს. Moderna Korea-ს ვიცე-პრეზიდენტმა კიმ ჰი-სუმ Maeil Business Newspaper-თან ინტერვიუში განაცხადა, რომ MSD-თან ერთად შემუშავებული კომბინირებული რეჟიმის გარდა, ისინი სწავლობენ ვაქცინის მონოთერაპიულ პოტენციალს და პრეკლინიკური კვლევები უკვე მიმდინარეობს, ხოლო სრულმასშტაბიანი კლინიკური ცდები მომავალი წლის ბოლოსთვისაა დაგეგმილი.biz.chosun+1
Moderna ასევე ავითარებს in vivo CAR-T ტექნოლოგიას, რომელიც mRNA-ს პირდაპირ პაციენტის იმუნურ უჯრედებში შეჰყავს მათი ორგანიზმშივე რეპროგრამირებისთვის, რაც გამორიცხავს უჯრედების ამოღების, მოდიფიცირებისა და ხელახლა შეყვანის საჭიროებას, როგორც ეს ტრადიციული CAR-T თერაპიის დროსაა საჭირო. კომპანიამ მიმდინარე წლის დასაწყისში ინვესტორთა შეხვედრაზე წარადგინა mRNA-6007, in vivo CAR-T კანდიდატი, რომელიც თავდაპირველად აუტოიმუნური დაავადებების, მათ შორის მგლურას სამკურნალოდაა გამიზნული, ხოლო ადამიანებზე კლინიკური ცდები 2027 წლის ბოლომდე იგეგმება.drugdiscoverytrends+1
კიმმა Chosun Biz-ს განუცხადა, რომ mRNA-ს გამოყენება in vivo CAR-T-ში შეიძლება იქცეს მკურნალობის ახალ მიდგომად, რადგან ის ამცირებს არსებული უჯრედული თერაპიის რთულ საწარმოო ეტაპებს. ამასთან, კომპანიის საერთო ანტიგენზე დაფუძნებული კანდიდატი mRNA-4359 მელანომისა და არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ მე-2 ფაზის კვლევაშია, სადაც ადრეული შედეგები სიმსივნის საწინააღმდეგო მნიშვნელოვან პასუხს აჩვენებს.mk+2
მე-3 ფაზის წარმატებამ შეცვალა განწყობა კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინების სფეროში, რომელიც მანამდე mRNA ტექნოლოგიის მიმართ საზოგადოებრივი სკეპტიციზმისა და ტრამპის ადმინისტრაციის პერიოდში ფედერალური გრანტების 500 მილიონი დოლარით შემცირების გამო სირთულეებს აწყდებოდა. ჯონს ჰოპკინსის სიდნი კიმელის ყოვლისმომცველი კიბოს ცენტრის დირექტორის მოადგილემ, ელიზაბეტ ჯაფემ STAT-ს განუცხადა, რომ mRNA, სავარაუდოდ, კიბოს ვაქცინების დომინანტური ტექნოლოგია გახდება. "ვიცი, რომ მათ სხვა სიმსივნეების საწინააღმდეგო ვაქცინებიც აქვთ დამუშავების პროცესში და, რა თქმა უნდა, BioNTech ასევე აქტიურად მუშაობს საკუთარ ვაქცინებზე," – აღნიშნა მან.bostonglobe+1
USA Today-ის ცნობით, 2000-იანი წლების დასაწყისიდან მკვლევარებმა ჩაატარეს 120-ზე მეტი კლინიკური კვლევა mRNA კიბოს ვაქცინებზე, რომლებიც იკვლევდნენ მათ პოტენციალს მელანომის, ფილტვის, პანკრეასის, ტვინისა და სხვა სახის სიმსივნეების წინააღმდეგ. მიუხედავად ამისა, კიბოს კვლევის ინსტიტუტი აფრთხილებს, რომ mRNA ვაქცინის ბაზარზე გამოტანას შესაძლოა 10-დან 15 წლამდე დასჭირდეს.usatoday