Erster Mensch testet experimentellen Impfstoff gegen Bundibugyo-Ebola

Ein 37-jähriger Mann aus Oxford in England ist am Freitag weltweit der erste Mensch geworden, der einen experimentellen Impfstoff gegen den Bundibugyo-Stamm von Ebola erhalten hat, während die Zahl der Todesopfer beim tödlichen Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo die Marke von 1.000 überschritt.bbc+2

Ed Hunt erhielt den Impfstoff ChAdOx1 BDBV an der Universität Oxford. Dort hatten Wissenschaftler den Kandidaten in nur acht Wochen mit derselben Adenovirus-Vektor-Technologie entwickelt, die auch dem Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca ↘ 0.22% zugrunde liegt. Hunt sagte der BBC, er habe helfen wollen, nachdem er Berichte über die Krise in Zentralafrika gesehen hatte.scmp+1

Ein Wettlauf gegen einen Rekordausbruch

Die Phase-I-Studie mit der Bezeichnung BD-Ebov, die am 13. Juli nach der Zulassung durch die britischen Behörden gestartet wurde, untersucht die Sicherheit und Immunantwort des Impfstoffs bei 50 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren. Es ist der erste von vier in der Entwicklung befindlichen Bundibugyo-Ebola-Impfstoffen, der an Menschen getestet wird.newsaf.cgtn+3

Der Ausbruch, der von der WHO im Mai zum gesundheitlichen Notstand von internationaler Tragweite erklärt wurde, breitet sich schneller aus als die westafrikanische Epidemie von 2014 bis 2016. Laut der Nachrichtenagentur Associated Press stieg die Zahl der Todesopfer fast dreimal schneller über 1.000 als bei jenem früheren Ausbruch. Ärzte ohne Grenzen meldete mit Stand vom 21. Juli 2.536 bestätigte Fälle und 1.033 Todesfälle in der DR Kongo.afro.who+2

Keine bestehenden Mittel gegen Bundibugyo

Im Gegensatz zum verbreiteteren Zaire-Ebolavirus, für das es einen zugelassenen Impfstoff sowie zugelassene monoklonale Antikörpertherapien gibt, existieren für den Bundibugyo-Stamm keine zugelassenen Gegenmaßnahmen. Der Stamm wurde erstmals 2007 in Uganda identifiziert. Der aktuelle Ausbruch ist erst die dritte dokumentierte Bundibugyo-Epidemie.cdc+3

Das Team aus Oxford erklärte, dass in Kürze eine zweite kleine Studie in Uganda beginnen soll, gefolgt von einer größeren Wirksamkeitsstudie in der DR Kongo. Das Serum Institute of India hat bereits 600.000 Dosen produziert, die bei einem Erfolg der Studien sofort einsatzbereit sind.bbc

„Wir werden in dieser oder einer anderen Studie niemandem Ebola verabreichen“, sagte ein Forscher aus Oxford der BBC. „Das Ziel der klinischen Phase-I-Studie ist es, die Sicherheit des Impfstoffs zu prüfen und festzustellen, ob wir eine starke Immunantwort erzielen, die vor der Bundibugyo-Ebola-Spezies schützen könnte.“bbc