Savanoriui suleista pirmoji eksperimentinė vakcina nuo Bundibugyo Ebolos

37 metų vyras iš Oksfordo (Anglija) penktadienį tapo pirmuoju žmogumi pasaulyje, gavusiu eksperimentinę vakciną nuo Bundibugyo Ebolos atmainos, mirtinam protrūkiui Kongo Demokratinėje Respublikoje nusinešus jau daugiau nei 1 000 gyvybių.bbc+2

Edas Hantas vakciną „ChAdOx1 BDBV“ gavo Oksfordo universitete, kur mokslininkai šią vakciną kandidatę sukūrė vos per aštuonias savaites, panaudodami tą pačią adenovirusinio vektoriaus technologiją, kuria paremta bendrovės „AstraZeneca“ ↗ 0.59% vakcina nuo „Covid-19“. E. Hantas BBC sakė norėjęs padėti pamatęs pranešimus apie Vidurio Afrikoje besivystančią krizę.scmp+1

Lenktynės su rekordiniu protrūkiu

Pirmojo etapo tyrimo metu (pavadintame „BD-Ebov“), kuris buvo pradėtas liepos 13 d. gavus Jungtinės Karalystės priežiūros institucijų patvirtinimą, bus vertinamas vakcinos saugumas ir imuninis atsakas 50 sveikų suaugusiųjų nuo 18 iki 55 metų grupėje. Tai pirmoji iš keturių kuriamų vakcinų nuo Bundibugyo Ebolos atmainos, pradedama išbandyti su žmonėmis.newsaf.cgtn+3

Protrūkis, kurį PSO gegužę paskelbė tarptautinio masto visuomenės sveikatos nepaprastąja padėtimi, plinta greičiau nei 2014-2016 m. Vakarų Afrikos epidemija. „Associated Press“ duomenimis, aukų skaičius 1 000 ribą peržengė beveik tris kartus greičiau nei ankstesnio protrūkio metu. Organizacija „Gydytojai be sienų“ („Médecins Sans Frontières“) pranešė, kad liepos 21 d. KDR buvo patvirtinti 2 536 susirgimo atvejai ir 1 033 mirtys.afro.who+2

Jokių esamų priemonių prieš Bundibugyo atmainą

Skirtingai nuo dažniau pasitaikančios Zairo Ebolos rūšies, kuriai gydyti yra registruota vakcina ir patvirtinti monokloninių antikūnų preparatai, Bundibugyo atmaina neturi jokių patvirtintų apsaugos ar gydymo priemonių. Ši atmaina pirmą kartą nustatyta Ugandoje 2007 m., o dabartinis protrūkis yra tik trečioji užfiksuota Bundibugyo epidemija.cdc+3

Oksfordo komanda nurodė, kad antrasis nedidelis tyrimas drąsiai prasidės Ugandoje, o po jo KDR bus atliktas didesnis veiksmingumo tyrimas. Indijos vakcinų institutas („Serum Institute of India“) jau pagamino 600 000 dozių, paruoštų naudojimui, jei bandymai bus sėkmingi.bbc

„Šio ar kito tyrimo metu nikam neįskiepysime Ebolos viruso“, : BBC sakė Oksfordo tyrėjas. „Pirmojo etapo klinikinio tyrimo tikslas yra įvertinti vakcinos saugumą ir nustatyti, ar gaunamas stiprus imuninis atsakas, galintis apsaugoti nuo Bundibugyo Ebolos rūšies.“bbc