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reutersreuterschinaselectcommittee.houseAstraZeneca und GSK kündigten am Mittwoch separate Partnerschaften mit dem chinesischen Unternehmen Sino Biopharmaceutical an, was eine Welle grenzüberschreitender Pharma-Deals markiert, obwohl US-Gesetzgeber darauf drängen, solche Transaktionen einer nationalen Sicherheitsüberprüfung zu unterziehen.
Im Rahmen der größeren der beiden Vereinbarungen sicherte sich AstraZeneca exklusive Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von TQC3721 außerhalb Chinas, einem Medikament, das von der Tochtergesellschaft von Sino Biopharmaceutical, Chia Tai Tianqing Pharmaceutical (CTTQ), entwickelt wurde. TQC3721 ist ein inhalativer dualer PDE3/4-Inhibitor zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und positioniert sich damit als potenzieller Konkurrent zu Ohtuvayre von Merck .biospace+3
AstraZeneca zahlt 200 Millionen US-Dollar im Voraus sowie bis zu 1,9 Milliarden US-Dollar an zusätzlichen Entwicklungs-, Zulassungs- und Verkaufsmeilensteinen, was den potenziellen Gesamtwert des Deals auf 2,1 Milliarden US-Dollar bringt. Sino Biopharmaceutical hat zudem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren, die zweistellige Prozentsätze des jährlichen Nettoumsatzes erreichen können. Die Aktien von Sino Biopharmaceutical stiegen nach der Nachricht deutlich an.fiercebiotech+3
In einer separaten Ankündigung am selben Tag gab Sino Biopharmaceutical bekannt, dass CTTQ die Vermarktungsrechte auf dem chinesischen Festland für zwei GSK-Atemwegsmedikamente erhalten hat: den Dreifach-Therapie-Inhalator Trelegy Ellipta und den Dual-Therapie-Inhalator Anoro Ellipta. Im Rahmen der Vereinbarung ist CTTQ für den Import, den Vertrieb und die Förderung der Produkte auf dem chinesischen Festland verantwortlich, wobei die Umsatzerlöse von CTTQ verbucht werden.reuters+1
Der GSK-Deal spiegelt das anhaltende Interesse westlicher Arzneimittelhersteller wider, die große Patientenpopulation Chinas durch lokale Partner mit etablierter kommerzieller Infrastruktur zu erschließen.wsj
Die beiden Deals kommen inmitten einer zunehmenden Prüfung von US-chinesischen Pharmatransaktionen in Washington. Der BIOSECURE Act, der im Dezember 2025 als Teil des National Defense Authorization Act für das Geschäftsjahr 2026 unterzeichnet wurde, schränkt Bundesbehörden und Zuschussempfänger bei der Nutzung von Biotechnologiedienstleistungen ein, die mit bestimmten chinesischen Unternehmen von Bedeutung verknüpft sind. Unabhängig davon würde ein am 1. Juni von den Abgeordneten John Moolenaar und Debbie Dingell eingebrachter parteiübergreifender Gesetzesentwurf — der Biotech Investment National Security Act (BINSA) — erstmals pharmazeutische Lizenzverträge mit chinesischen Unternehmen einer Prüfung durch das Finanzministerium für Auslandsinvestitionen unterziehen.chinaselectcommittee.house+1
Sollte BINSA verabschiedet werden, würde er den bestehenden COINS Act ändern, um die „Lizenzierung einer verbotenen Technologie von einer betroffenen ausländischen Person“ abzudecken, was potenziell die Art von Vereinbarungen erfassen könnte, die am Mittwoch angekündigt wurden.morganlewis+1