Čína schválila Wegovy: První lék typu GLP-1 na onemocnění jater

Společnost Novo Nordisk ↘ 2.14% ve čtvrtek oznámila, že čínský Národní úřad pro léčivé přípravky schválil Wegovy jako vůbec první agonista receptoru GLP-1 určený k léčbě metabolicky asociované steatohepatitidy (MASH) u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou jaterní fibrózou. Pro tento mimořádně úspěšný lék se tak otevírá nová fronta na druhém největším farmaceutickém trhu světa.devdiscourse+2

Díky tomuto rozhodnutí je Wegovy jediným agonistou receptoru GLP-1 schváleným v Číně specificky pro MASH, což je progresivní forma ztučnění jater, která může vést k cirhóze. „Důkazy o přínosech pro zdraví jater rozšiřují dosavadní poznatky o přípravku Wegovy v oblasti kontroly hmotnosti a kardiovaskulárního zdraví také na zdraví jater, což dále potvrzuje jeho roli v komplexní léčbě obezity a souvisejících komplikací,“ uvedla společnost v prohlášení.reuters

Rostoucí seznam indikací

Schválení pro léčbu MASH v Číně doplňuje již zavedené využití přípravku Wegovy při regulaci hmotnosti a snižování kardiovaskulárního rizika a navazuje na podobné rozhodnutí britského úřadu MHRA z července 2026. Ťia Ťi-tung, ředitel Výzkumného centra pro jaterní onemocnění v Pekingské nemocnici přátelství, uvedl, že toto schválení „otevírá nové možnosti léčby pro pacienty s metabolickou steatohepatitidou a posouvá klinickou praxi od ‚řízení jednoho rizika‘ k ‚současné kontrole rizik a léčbě onemocnění‘“. V srpnu již Čína schválila perorální verzi přípravku Wegovy pro jeho primární indikaci, tedy léčbu obezity.www+1

Analytici banky HSBC ↗ 1.54% zvýšili cílovou cenu akcií Novo Nordisk ze 300 DKK na 320 DKK, přičemž poukázali na širší příležitosti v čínském segmentu GLP-1, jehož hodnota se odhaduje na několik miliard dolarů ročně. Barclays ↗ 1.87% se vydala opačným směrem, když snížila svůj cíl ze 310 DKK na 300 DKK s odkazem na rizika v portfoliu vyvíjených léků, včetně nedávného rozhodnutí společnosti Novo Nordisk zastavit dvě klinické studie kardiovaskulárního kandidáta ziltivekimabu.ad-hoc-news

Pediatrická data a zpětný odkup akcií dodávají impuls

Společnost Novo Nordisk samostatně oznámila pozitivní výsledky ze své klinické studie 3. fáze STEP Young. Ta ukázala, že 40,4 % dětí ve věku od 6 do necelých 12 let léčených semaglutidem jednou týdně již po 68 týdnech nesplňovalo kritéria pro obezitu, v porovnání se skupinou užívající placebo. Společnost plánuje představit kompletní data v listopadu na konferenci ObesityWeek 2026.reuters+2

Novo Nordisk je také uprostřed programu zpětného odkupu akcií v hodnotě 15 miliard DKK. K 4. září společnost odkoupila 32 milionů akcií třídy B za průměrnou cenu 281,63 DKK, což od zahájení programu v únoru představuje celkem 9,02 miliardy DKK.ad-hoc-news

Schválení v Číně a pediatrická data přicházejí v době, kdy akcie společnosti Novo Nordisk od začátku roku klesly přibližně o 12 procent. Wall Street navíc v důsledku cenového tlaku na některých trzích očekává ve fiskálním roce 2026 mírný pokles tržeb a zisků. Klíčovou otázkou pro investory tak zůstává, zda se nová indikace pro MASH dokáže rychle promítnout do růstu prodejů.ad-hoc-news