Kinija patvirtino „Wegovy“ kaip pirmąjį GLP-1 vaistą nuo kepenų ligų

„Novo Nordisk“ ↗ 0.02% ketvirtadienį paskelbė, kad Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija patvirtino „Wegovy“ kaip pirmąjį GLP-1 receptorių agonistą, skirtą su metaboline disfunkcija susijusiam steatohepatitui (MASH) gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia kepenų fibroze. Tai atveria naują frontą šiam itin populiariam vaistui antroje pagal dydį pasaulio farmacijos rinkoje.devdiscourse+2

Dėl šio sprendimo „Wegovy“ tapo vieninteliu GLP-1 receptorių agonistu Kinijoje, patvirtintu būtent MASH gydymui: progresuojančiai riebalinių kepenų ligos formai, galinčiai sukelti cirozę. „Įrodymai apie naudą kepenų sveikatai išplečia jau žinomą „Wegovy“ poveikį nuo svorio kontrolės bei širdies ir kraujagyslių sistemos sveikatos iki kepenų sveikatos, taip dar labiau sustiprindami jo vaidmenį visapusiškai valdant nutukimą ir susijusias komplikacijas“,: teigiama bendrovės pranešime.reuters

Augantis indikacijų sąrašas

MASH gydymo patvirtinimas Kinijoje papildo jau nustatytas „Wegovy“ naudojimo sritis: svorio kontrolę bei širdies ir kraujagyslių ligų rizikos mažinimą. Tai įvyko po panašaus JK vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūros (MHRA) patvirtinimo 2026 m. liepą. Pekino draugystės ligoninės Kepenų ligų tyrimų centro direktorius Jia Jidong teigė, kad šis patvirtinimas „atveria naujas gydymo galimybes pacientams, sergantiems metaboliniu steatohepatitu, ir keičia klinikinę praktiką nuo „vienos rizikos valdymo“ prie „vienalaikio rizikos kontroliavimo ir ligos gydymo““. Rugpjūčio mėnesį Kinija jau buvo patvirtinusi geriamąją „Wegovy“ versiją, skirtą pirmajai jos indikacijai: nutukimui gydyti.www+1

HSBC ↘ 1.14% analitikai padidino „Novo Nordisk“ tikslinę akcijos kainą nuo 300 iki 320 Danijos kronų (DKK), atkreipdami dėmesį į išsiplėtusias galimybes Kinijos GLP-1 segmente, kuris vertinamas keliais milijardais dolerių per metus. Barclays ↘ 2.15% pasielgė priešingai: sumažino tikslinę kainą nuo 310 iki 300 DKK, nurodydama rizikas, susijusias su kuriamais vaistais, įskaitant neseniai priimtą „Novo Nordisk“ sprendimą sustabdyti du klinikinio tyrimo etapus, skirtus širdies ir kraujagyslių sistemos vaistui kandidatui ziltivekimabui.ad-hoc-news

Vaikų tyrimų duomenys ir akcijų supirkimas didina pagreitį

Be to, „Novo Nordisk“ pranešė apie teigiamus 3-iosios fazės tyrimo „STEP Young“ rezultatus. Jie parodė, kad 40,4 proc. vaikų nuo 6 iki 12 metų, kartą per savaitę gydytų semagliutidu, po 68 savaičių nebebuvo priskiriami prie nutukusių, palyginti su placebo grupe. Bendrovė planuoja pristatyti visus duomenis lapkričio mėnesį vyksiančioje konferencijoje „ObesityWeek 2026“.reuters+2

„Novo Nordisk“ taip pat vykdo 15 mlrd. DKK vertės akcijų supirkimo programą. Iki rugsėjo 4 d. bendrovė supirko 32 mln. B klasės akcijų už vidutinę 281,63 DKK kainą, o bendra supirktų akcijų suma nuo programos pradžios vasario mėnesį siekia 9,02 mlrd. DKK.ad-hoc-news

Patvirtinimas Kinijoje ir vaikų tyrimų duomenys pasirodė tuo metu, kai „Novo Nordisk“ akcijos nuo metų pradžios nukrito maždaug 12 procentų. Volstritas prognozuoja nedidelį pajamų ir pelno susitraukimą 2026 finansiniais metais dėl kainų spaudimo kai kuriose rinkose. Investuotojams svarbiausias klausimas išlieka, ar naujoji MASH indikacija galės greitai virsti papildomais pardavimais.ad-hoc-news