sjeldne sykdommer

OpenAI sier at GPT-5.5 Instant nå matcher sine toppmodeller på helsespørsmål

OpenAI kunngjorde onsdag at GPT-5.5 Instant, standardmodellen som driver gratis ChatGPT-kontoer, har nådd et nivå av helsesvarkvalitet som kan sammenlignes med selskapets mest avanserte resonneringsmodeller. Oppdateringen kommer samtidig som mer enn 230 millioner mennesker bruker ChatGPT til helse- og velværespørsmål…

OpenAIs o3-modell hjalp med å diagnostisere 18 barn med uløste sjeldne sykdommer

Forskere ved Boston Children's Hospital og Harvard brukte OpenAIs o3 Deep Research-modell til å identifisere 18 nye diagnoser hos barn hvis sjeldne genetiske sykdommer hadde forvirret klinikere i årevis, ifølge en studie publisert onsdag i NEJM AI.

Ny DNA-test kan erstatte 15 andre for sjeldne sykdommer

Forskere ved Radboud University Medical Center har publisert en studie i New England Journal of Medicine som anbefaler at en ny test for genomsekvensering med langlesing blir den globale førstevalgsdiagnostikken for sjeldne genetiske lidelser. Testen, som leser DNA-segmenter på opptil…