nadir hastalıklar

OpenAI, GPT-5.5 Instant’ın sağlık sorularında artık en iyi modelleriyle eşleştiğini söylüyor

OpenAI, Çarşamba günü yaptığı açıklamada, ücretsiz ChatGPT hesaplarına güç veren varsayılan model olan GPT-5.5 Instant'ın, şirketin en gelişmiş akıl yürütme modelleriyle karşılaştırılabilir bir sağlık yanıtı kalitesi seviyesine ulaştığını duyurdu. Şirkete göre güncelleme, her hafta 230 milyondan fazla insanın sağlık ve…

OpenAI’ın o3 modeli, çözülememiş nadir hastalıklara sahip 18 çocuğun teşhisine yardımcı oldu

Boston Çocuk Hastanesi ve Harvard'daki araştırmacılar, nadir görülen genetik hastalıkları yıllardır doktorları şaşkına çeviren çocuklarda 18 yeni teşhis belirlemek için OpenAI'ın o3 Deep Research modelini kullandı; bu bulgular Çarşamba günü NEJM AI'da yayınlanan bir çalışmada yer aldı.

Yeni DNA testi, nadir hastalıklar için 15 diğer testin yerini alabilir

Radboud Üniversitesi Tıp Merkezi'ndeki araştırmacılar, New England Journal of Medicine'de, yeni bir uzun okumalı genom dizileme testinin nadir genetik bozukluklar için küresel çapta ilk tercih edilen teşhis yöntemi olması gerektiğini öneren bir çalışma yayınladılar. Mevcut yaklaşık 300 baz çiftlik standarda…