GSK-lungekreftmedisin kutter dødsrisiko med 54 prosent i nøkkelstudie

GSK ↗ 5.03% rapporterte søndag at kreftlegemiddelet risvutatug rezetecan, kjent som Ris-Rez, reduserte dødsrisikoen med 54 prosent sammenlignet med standardbehandling hos pasienter med tilbakevendende småcellet lungekreft. Resultatene sendte selskapets aksjer opp ved børsåpning mandag.

Studieresultater

Dataene stammer fra fase III-studien ARTEMIS-008 utført i Kina, som inkluderte 461 pasienter der sykdommen hadde utviklet seg etter platinabasert kjemoterapi. Etter en median oppfølgingstid på 12,2 måneder levde pasienter som fikk Ris-Rez i median 18,5 måneder, sammenlignet med 10,3 måneder for de som fikk topotekan, dagens standardbehandling i andre linje. Hazard ratio var 0,46, noe som betyr at Ris-Rez nesten halverte dødsrisikoen (p<0,0001).iaslc+1

Ris-Rez viste også fordeler på sekundære måleparametre. Median progresjonsfri overlevelse var 7,2 måneder mot 3,0 måneder for topotekan, objektiv responsrate var 58,3 prosent mot 12,6 prosent, og sykdomskontrollraten var 90,4 prosent mot 60,2 prosent. Alvorlige behandlingsrelaterte bivirkninger forekom hos 60,9 prosent av Ris-Rez-pasientene, sammenlignet med 78,2 prosent for topotekan.proactiveinvestors+1

Resultatene markerer første gang en fase III-studie har påvist en overlevelsesgevinst for en behandling rettet mot B7-H3, et protein som finnes på tumorceller, i noen form for kreft.oncodaily+1

Hva dette betyr for GSK

Ris-Rez tilhører klassen antistoff-legemiddelkonjugater, som kobler et antistoff med et kreftdrepende middel for å levere behandling direkte til tumorceller. GSK har lisensiert legemiddelet fra Hansoh Pharmaceutical Group og innehar eksklusive rettigheter til å utvikle og selge det utenfor Fastlands-Kina, Hongkong, Macau og Taiwan.global.morningstar+1

Hesham Abdullah, senior visepresident og global leder for onkologi-FoU i GSK, uttalte at forbedringen i overlevelse og sikkerhetsdataene gir ytterligere moment for GSK sin globale utvikling av Ris-Rez i både senere og tidligere behandlingslinjer for småcellet lungekreft.global.morningstar

GSK sin egen globale fase III-studie, EMBOLD SCLC-301, rekrutterer for tiden pasienter med tilbakevendende småcellet lungekreft i utbredt stadium, og forventes å levere nøkkeldata i 2027.proactiveinvestors+1

Markedsreaksjon

GSK-aksjen steg i tidlig handel mandag på FTSE 100, og var blant de beste på den London-baserte indeksen. Den bredere helsesektoren opplevde også en moderat oppgang, noe analytikere tilskriver positive ringvirkninger fra studieresultatene. Oppgangen kom på en dag der FTSE 100 åpnet høyere til tross for motvind fra svakere råvarepriser, fornyet bekymring rundt AI-investeringer og økte oljepriser.investing